コンテンツへスキップ

セファレキシン 服用ガイド

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

セファレキシンの主な用途、服用方法、常见的副作用、緊急を要する症状、相互作用および注意事項について説明します。

クイックサマリー

セファレキシンは細菌感染症に用いる抗生物質です。処方どおりに服用し、不要に自己判断で量や間隔を変更しないでください。呼吸困難、顔や唇・舌・喉の腫れ、著しい下痢などの症状がある場合は、直ちに医療を受けてください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
J01DB01
一般名
Cephalexin
クラス
antibiotic-beta-lactam
ブランド
Keflex
販売状況
rx
妊娠
B
授乳
安全
半減期（h）
1
効果発現（分）
60
持続時間（h）
6
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
allergy、renal-function

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師へ相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師へ相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師へ相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回投与ですが、セファlexinは一般的に急性毒性が低いです
慢性過剰摂取: 長期的高用量療法は腎障害患者での蓄積につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法 - 大量最近の摄入の場合、胃内容 제거、腎機能の監視、水分の維持
解毒剤
特異的な解毒剤はありません - 支持療法のみ(N/A - セファlexin過剰投与に対する特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量調整の標準的な必要はない

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な産前監視を行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量調整の標準的な必要はない

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な産前監視を行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量調整の標準的な必要はない

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な産前監視を行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整の標準的な必要はない

主な推奨事項

注意して使用し、乳児の下痢やカンジダ症の有無を観察する

モニタリング

乳児の胃腸障害を観察する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能に基づいて用量調整を行う

主な推奨事項

腎機能を監視し、適切に用量調整を行う

モニタリング

腎機能と有害反応を定期的に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づいて用量決定を行う

主な推奨事項

標準的な小児用量 1日25～50mg/kgを6時間ごとに分割して投与

モニタリング

アレルギー反応と胃腸作用を監視する

⚠

腎機能障害

中等度の障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

CrCl 10～50 mL/分の場合は用量を50%減量する

主な推奨事項

用量減量し、腎機能を監視する

モニタリング

腎機能と長期療法の場合は血清中薬物濃度を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

CrCl 10 mL/分未満の場合は用量を75%減量する

主な推奨事項

用量を大幅に減量し、投与間隔を延長する

モニタリング

腎機能と薬物濃度を慎重に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度の障害
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要である

主な推奨事項

用量調整は不要である

モニタリング

標準的な監視を行う

⚠

肝機能障害

中等度の障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用する

主な推奨事項

肝機能検査を監視する

モニタリング

肝機能を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1971

セファレキシンに対するFDAの初承認年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:第一世代セファロスポリン系抗生物質

ATCシステムに基づく抗生物質の分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用法

値:皮膚感染症、呼吸器感染症、尿路感染症、骨感染症

セファレキシンの一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:細菌の細胞壁合成を阻害します

主な薬理学的作用機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月22日. · 編集方針を読む