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セファピリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

セファピリンは第一世代セファロスポリン系抗生物質であり、細菌の細胞壁合成を阻害することで細菌感染症の治療に使用されます。グラム陽性菌および特定のグラム陰性菌に対する活性を示します。

クイックサマリー

セファピリンは第一世代セファロスポリン系抗生物質であり、細胞壁の合成を阻害することで各種細菌感染症の治療に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
J01DB08
RxNorm
2238
一般名
Cephapirin
クラス
atc-j01
ブランド
Today、Tomorrow
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人で重度の中毒を引き起こす可能性のある10グラムを超える単回用量
慢性過剰摂取: 治療上の上限量での長引く使用は、蓄積と神経毒性および腎障害のリスク上昇を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
気道を確保し、支持療法を提供し、摂取から1〜2時間以内であれば胃内容の除去を検討し、腎機能を監視し、ベンゾジアゼピンでてんかん発作をコントロールする
解毒剤
特異的な解毒剤はありません; 症候的に治療する(タイムリーに開始された場合、支持療法は非常に効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

特別な用量調整は不要

主な推奨事項

明確に必要と判断された場合のみ使用し、潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合に限り使用すること

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

特別な用量調整は不要

主な推奨事項

明確に必要と判断された場合のみ使用し、潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合に限り使用すること

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

特別な用量調整は不要

主な推奨事項

明確に必要と判断された場合のみ使用し、潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合に限り使用すること

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

特別な用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、乳幼児の消化管障害を監視すること

モニタリング

乳幼児の、下痢や口腔カンジダ症の有無を観察すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

腎機能に基づいて用量調整を行うこと

主な推奨事項

腎機能を監視し、に応じて用量調整を行うこと

モニタリング

定期的な腎機能評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

乳幼児
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重に基づく用量設定

主な推奨事項

適切な、小児用製剤と用量を使用すること

モニタリング

標準的な、小児モニタリング

✓

小児

小儿
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重に基づく用量設定

主な推奨事項

適切な、小児用製剤と用量を使用すること

モニタリング

標準的な、小児モニタリング

⚠

腎機能障害

軽度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

軽度の障害では調整は不要です

主な推奨事項

定期的に腎機能を監視すること

モニタリング

クレアチニンクリアランスを監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量を減らすか、投与間隔を延長すること

主な推奨事項

用量を50%減少させるか、投与間隔を延長すること

モニタリング

頻回の腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

大幅な用量減少が必要です

主な推奨事項

用量を大幅に減らし、可能な場合は血中濃度を監視すること

モニタリング

腎機能と血中濃度の慎重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

通常は調整は不要です

主な推奨事項

標準的な用量を使用し、反応を監視すること

モニタリング

標準的な肝機能モニタリング

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:第一世代セファロスポリン

化学構造と作用機序に基づく抗生物質の分類

mechanismFDA
2023

作用機序

値:細菌細胞壁合成阻害剤

主な薬理学的作用

usageFDA
2023

主な用途

値:獣医学用抗生物質（牛的乳房炎）

主な治療応用

statusMedical literature
2023

人医療での状況

値:ほぼ中止されています

人医療における現在の入手状況

セファピリンは、呼吸器感染症、尿路感染症、皮膚および軟部組織感染症の治療に使用されてきました。また、歴史的には、乳牛的乳腺炎などの病態に対して獣医学領域で使用されてきました。

セファピリンはβ-ラクタム抗生物質であり、ペニシリン結合蛋白質（PBPs）に結合することで細菌の細胞壁合成を阻害し、細菌の細胞壁の完全性に不可欠なペプチドグリカン鎖の架橋を防ぎます。

ペニシリンアレルギーを持つ患者さんはセファスポリンとの交差反応性を示す可能性があります。一般的な副作用には、胃腸障害、注射部位反応、および可能性のあるアレルギー反応が含まれます。この薬剤は現在では広く販売されていませんが、ヒトおよび獣医学の両方における抗生素療法において重要な役割を果たしてきました。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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