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セチリジン：効能・効果、用法・用量、副作用、注意事項

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

セチリジンは、アレルギーによる症状を和らげる抗ヒスタミン薬です。くしゃみ、鼻水、目のかゆみや涙目、皮膚のかゆみ、じんましんに用いられます。

クイックサマリー

セチリジンは一般的なアレルギー症状を和らげることがありますが、人によっては眠気が出ることがあります。パッケージの用法に従い、持病がある場合、他の薬を服用している場合、妊娠中または授乳中の場合は、医師または薬剤師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
R06AE07
一般名
Cetirizine
クラス
antihistamine
ブランド
Zyrtec
販売状況
behind_counter
妊娠
B
授乳
注意
半減期（h）
8
効果発現（分）
30
持続時間（h）
24
投与経路
oral
剤形
tablet、syrup
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回10mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回5mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回10mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人で重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 推奨1日用量を超えた長期使用は累積的なCNS抑制と心臓効果につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインのモニタリング、支持療法の提供、摂取後1-2時間以内の活性炭
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療です；セチリジンの効果を逆転させる解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

明らかに必要な場合のみ使用し、潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合に使用

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

妊娠期

妊娠中期・後期
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

一般的に使用は安全とされる

モニタリング

標準的な産前ケア

✗

小児

6ヶ月未満
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

6ヶ月未満の乳児への承認はない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

6ヶ月〜2歳
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量が必要

主な推奨事項

医師の監督のもとで使用すること；12〜23ヶ月の子供には1日1回2.5mg

モニタリング

鎮静および呼吸抑制を観察する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日1回5mgから開始

主な推奨事項

鎮静作用および抗コリン作用の可能性があるため注意して使用

モニタリング

鎮静および認知機能の変化を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

CrCl >50 mL/分の場合は用量調整は不要

モニタリング

標準的な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日1回5mg

主な推奨事項

CrCl 30〜50 mL/分の場合は1日1回5mgに減量

モニタリング

腎機能を定期的に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

48時間ごとに5mg

主な推奨事項

CrCl <30 mL/分の場合は48時間ごとに5mgに減量

モニタリング

腎機能を綿密に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

用量調整は不要

モニタリング

標準的な監視

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

低用量を使用し、綿密に監視する

モニタリング

肝機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

母乳中に少量排泄される；必要時のみ使用

モニタリング

乳児への過度の鎮静を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1995

セチリジン塩酸塩のFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:第二世代H1抗ヒスタミン薬

抗ヒスタミン薬のクラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:アレルギー性鼻炎、慢性じん麻疹、アレルギー性結膜炎

セチリジンの一般的な治療用途

dosageFDA
2023

一般的な成人用量

値:1日1回10mg

成人および6歳以上の子供の標準用量

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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