セツキシマブ
セツキシマブは、上皮成長因子受容体（EGFR）を標的とするモノクローナル抗体であり、がん細胞の増殖と生存を促進するシグナルを遮断します。主として、転移性大腸がんおよび頭頸部の扁平上皮がんの治療に使用されます。セツキシマブはEGFRを阻害することで、腫瘍の進行を遅らせ、場合によって腫瘍を縮小させることができます。
セツキシマブは、EGFRを阻害して大腸がんおよび頭頸部がんを治療する、標的がん治療薬であるモノクローナル抗体です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L01FE01
- RxNorm
- 318341
- 一般名
- Cetuximab
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Erbitux
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 導入用量として400mg/m²、その後週1回250mg/m²
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 週1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 週1回250〜400mg/m²（臨床データが限られています）
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 週1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 導入用量として400mg/m²、その後週1回250mg/m²
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 週1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
リスクがベネフィットを上回る場合に限り、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避ける
リスクがベネフィットを上回る場合に限り、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
リスクがベネフィットを上回る場合に限り、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳を中止する
治療中および最終投与後少なくとも2ヶ月間は授乳しない
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
18歳未満の小児推奨されない
小儿への使用は承認されていない；安全性と有効性は確立されていない
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳以上の高齢者用量調整の特別な必要はない
注意して使用し、注入反応を含む有害反応を監視する
注入反応および皮膚毒性を密に監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度〜中等度用量調整は推奨されない
用量調整の特別な必要はないが、腎機能を監視する
腎機能の定期的モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度用量調整は推奨されない
軽度〜中等度の障害では用量調整は不要；重度の障害に関するデータは限られている
肝機能検査を監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
飲酒者
定期的なアルコール摂取アルコールを避けるか制限する
皮膚反応や脱水症状が悪化する可能性があるため、治療中はアルコールの摂取を避ける
皮膚毒性と脱水症状の悪化を監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
セツキズマブのFDA承認
薬剤クラス
薬剤クラスの分類
主な用途
治療適応
転移性大腸がん（特にKRAS野生型腫瘍の患者）、頭頸部扁平上皮癌（局所進行性および再発性/転移性疾患）、および局所進行性頭頸部扁平上皮癌における放射線療法との併用。
セツキシマブは、上皮成長因子受容体（EGFR/HER1）の細胞外ドメインに特異的に結合するモノクローナル抗体であり、リガンドの結合を遮断して受容体の活性化を防ぎます。この阻害作用はがん細胞の増殖、血管新生、転移を抑制し、アポトーシスを促進します。
一般的な副作用には、にきびのような皮膚発疹（治療効果と関連性がある）、注入反応、低マグネ슉血症、電解質異常が含まれます。不整脈や重度の注入反応が起こることもあります。投与前の投薬と投与中の慎重なモニターが必要です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む