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Chlophedianol

公開:2026年7月26日更新:2026年8月28日

クロフェディアノルは、咳中枢に作用する鎮咳薬であり、咳を一時的に緩和するために使用されます。脳内の咳反射を抑制することで作用し、特に乾いた非生産性の咳に効果的です。この薬は、軽度の上部呼吸道感染症に伴う刺激性の咳の短期的な緩和するために一般的に処方されます。

クイックサマリー

クロフェディアノルは、乾いた刺激性の咳を緩和するために使用される咳止め薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月28日編集方針

要点一覧

ATC
R05DA04
RxNorm
2116
一般名
Chlophedianol
クラス
atc-r05
ブランド
Ninjacof、Ninjacof A、Vanacof AC
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
不明
半減期(h)
12
効果発現(分)
30
持続時間(h)
6
投与経路
oral
剤形
oral liquid、syrup、oral solution
販売地域
United States
モニタリング
none

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 500mgを超える用量はほとんどの成人で significant 毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨される1日用量を超える長期間の服用は、蓄積性のCNSおよび抗コリン作用を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭の投与、支持療法、バイタルサインのモニタリング
解毒剤
クロフェディアノール过量に特有の解毒剤はありません(支持療法が治療の中心です;特有の解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

明らかに必要な場合、および胎児への潜在的なリスクを超える利益が得られる場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産前診断

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用

モニタリング

通常の産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

分娩近くに避ける

主な推奨事項

絶対的に必要でない限り、臨月に近づいた使用は避ける

モニタリング

胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

母乳育児を中止するか、この薬の使用を避ける;母乳中への移行は不明

モニタリング

乳児への眠気や哺乳の変化を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

2歳未満
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

呼吸抑制のリスクのため、2歳未満の乳児には使用しない

モニタリング

呼吸監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2~12歳
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量調整が必要

主な推奨事項

医師の監視下でのみ使用; 小児推奨用量を超えない

モニタリング

鎮静と呼吸変化を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

CNS効果への感受性が高いため注意して使用; めまいと鎮静を監視

モニタリング

転倒、混乱、呼吸抑制を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

監視下で標準用量を使用

モニタリング

定期的に腎機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度~重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減らすか間隔を延長

主な推奨事項

注意して使用; 重度の障害では用量削減を考慮

モニタリング

腎機能と薬の蓄積を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

初期用量を抑え、CNS効果の増加を監視

モニタリング

肝機能と毒性の兆候を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

大幅な用量削減

主な推奨事項

避けるか最小有効用量を使用; 代替薬がある場合は重度の肝障害で禁忌

モニタリング

薬の蓄積とCNS抑制の密切な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

1960年代からよく処方されている

値:1960s

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:鎮咳薬

薬剤クラス情報 - 咳止め

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用法

値:咳抑制

一般的な治療用途

regulatoryFDA
2023

米国での規制状況

値:販売中止/撤回

現在の入手可能性の状況

軽度の鼻炎、アレルギー、または刺激物に関連する非生産性(乾性)咳を一時的に和らげます。痰を排出する必要がある生産性咳には使用を目的としていません。

脳せき髄の咳中枢に作用して咳反射を抑制します。これにより、呼吸器系に影響を与えることなく、咳の頻度と強度を低下させます。

眠気を催す場合があります。効果を理解するまで、機械の操作や車の運転を避けるてください。用法を守って短期間の治療に使用してください。咳が7日間以上持続する場合、悪化する場合、または、発熱、発疹、持続性の頭痛を伴う場合は、医療提供者にご相談ください。小児への使用は、小児科医から特に指示された場合を除いて推奨されません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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