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クロルフェニラミン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月27日

クロルフェニラミンは、第一世代の抗ヒスタミン薬であり、ヒスタミン受容体を遮断することでアレルギー症状を緩和します。主に季節性アレルギー、花粉症、アレルギー性結膜炎、蕁麻疹などのアレルギー性皮膚反応の治療に使用されます。

クイックサマリー

クロルフェニラミンは、抗ヒスタミン薬であり、くしゃみ、瘙痒、充血、涙目、鼻水などのアレルギー症状を緩和するために使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月27日編集方針

要点一覧

ATC
R06AB04
RxNorm
2400
一般名
Chlorpheniramine
クラス
atc-r06
ブランド
Zodryl DAC、Zodryl AC、Tuzistra、Chlor-Trimeton、Tuxarin、Aller-Chlor、Ventuss、Clorrelief、Tannic-12 S、Tussionex、Poly Hist PD、Wal-finate
販売状況
otc
妊娠
B
授乳
注意
半減期(h)
20
効果発現(分)
30
持続時間(h)
6
投与経路
oral
剤形
tablet、extended-release tablet、chewable tablet、capsule、syrup、oral solution
販売地域
United States、Canada、United Kingdom、Australia、European Union、India
モニタリング
none

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
4mgを4〜6時間마다
Maximum
医師に相談してください
頻度
4〜6時間ごとに必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
2mgを4〜6時間마다
Maximum
医師に相談してください
頻度
4〜6時間ごとに必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
2〜4mgを4〜6時間마다
Maximum
医師に相談してください
頻度
4〜6時間ごとに必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人に重度の毒性を引き起こす可能性のある単回投与
慢性過剰摂取: 40〜60mgの蓄積日用量を持続的に超過すると、慢性毒性につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、気道管理、摂取後1〜2時間以内の場合は活性炭
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療法は支持療法と症状に対する治療です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けてください

主な推奨事項

明らかに必要な場合のみ使用し、潜在的なリスクを上回るベネフィットがある場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用してください

主な推奨事項

長期使用を避け、ベネフィットがリスクを上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

出産の近くでは避けてください

主な推奨事項

可能な限り最小使用中止してください

モニタリング

妊娠後期には胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最も低い有効量を使用してください

主な推奨事項

高用量または長期使用を避け、児の発現、易刺激性がないかモニタリングしてください

モニタリング

児の効果な眠気や易刺激性がないか観察してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

2歳未満
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

重度のCNS抑压のリスクにより、2歳以上の乳幼児には使用しないでください

モニタリング

使用した場合は緊急の医療処置を受けてください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2歳以上12歳未満
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重ベースの用量調整を守り、推奨最大量を超えないでください

主な推奨事項

小児用制剂を使用し、大人の制剂は避けてください

モニタリング

過度の鎮静や逆説的な興奮をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最低用量から開始し、用量減量を考慮してください

主な推奨事項

抗コリン作用に対する感受性が高まっているため、慎重に使用してください

モニタリング

転倒、意識混濁、尿閉、便秘をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

значительных用量調整は不要です

主な推奨事項

定期的に腎機能をモニタリングしてください

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減少させてください

主な推奨事項

慎重に使用し、延長した用量間隔をお勧めします

モニタリング

腎機能と薬剤蓄積の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を考慮してください

主な推奨事項

慎重に使用し、過度の鎮静をモニタリングしてください

モニタリング

定期的に肝機能検査をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

значительных用量減量を推奨します

主な推奨事項

ベネフィットがリスクを上回る場合にのみ使用し、長期使用は避けてください

モニタリング

鎮静と有害作用の近接モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方開始された時期

値:1950年代

般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:第一世代抗ヒスタミン薬

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応症

値:アレルギー性鼻炎、花粉症風邪症状、蕁麻疹

般的な治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:H1受容体拮抗薬(遮断薬)

作用機序の情報

アレルギー性鼻炎、花粉症、アレルギー性結膜炎、蕁麻疹(じんま疹)、血管浮腫を治療し、くしゃみや鼻漏を含む風邪症状に対して症状を和らげます。

競争的なヒスタミンH1受容体拮抗薬として作用し、ヒスタミンのこれらの受容体への結合を遮断することで、かゆみ、腫脹、粘膜産生などのアレルギー反応症状を軽減します。

眠気や鎮静を引き起こす可能性があるため、機械の操作を避けてください。抗コリン作用があります(口喝、霧視、便秘)。高齢者患者、閉塞隅角緑内障患者、尿閉のある患者には注意が必要です。アルコールやCNS抑制薬との併用により鎮静作用が強まる可能性があります。市販薬および処方薬の両方で入手可能です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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