クロルプロマジン
クロルプロマジンは、統合失調症や重度の行動障害などの深刻な精神健康状態を治療するために使用される第一世代抗精神病薬です。他の治疗方法に反応しない吐き気、嘔吐、しゃっくりの管理にも使用され、術前鎮静剤としても使用されます。
クロルプロマジンは、脳内のドパミン活性に影響を与えることで、統合失調症、重度の行動問題、その他の状態を治療するために使用される抗精神病薬です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- N05AA01
- RxNorm
- 2403
- 一般名
- Chlorpromazine
- クラス
- atc-n05
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- rectal、oral
- 剤形
- injection、tablet、solution、suspension
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期最も低い有効量を使用してください
リスクが明らかな利益を上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けてください
定期的な胎児モニタリングと産科評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避けてください
新生児錐体外路症状のリスクのため、分娩近くの使用を避けてください
新生児に禁断症状と運動障害がないかモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳期避けてください
クロルプロマジン療法中は母乳育児をしないでください
乳児に過度の眠気と発達マストーンがないかモニタリングしてください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者、成人の25%から開始
感作性が向上しているため、より低い初期用量を使用し、ゆっくりと漸増してください
臥位と立位の血圧をモニタリングし、鎮静や混乱をモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
6歳未満の小児6か月未満の乳児には使用を避けてください
特に適応がある場合のみ細心の注意を払って使用してください
成長、発達、錐体外路症状をモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
青少年低用量を使用してください
高校生での使用は注意して副作用をモニタリングしてください
体重、代謝の変化、運動障害をモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度主要な用量調整は不要です
注意して使用し、腎機能をモニタリングしてください
定期的に腎機能検査をモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度用量を25〜50%減少させてください
減量を使用し、慎重にモニタリングしてください
腎機能と薬剤濃度の頻回のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度から中等度用量を25〜50%減少させてください
肝障害がある場合は注意して使用してください
肝機能検査をモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度可能な限り避けてください
絶対に必要で、用量を極度に減少させた場合のみ使用してください
頻回の肝機能モニタリングと臨床評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
抗精神病薬の分類
FDA承認年
クロルプロマジンの初FDA承認日
主な適応症
FDA承認済みの治療適応
作用機序
主な薬力学的作用
クロルプロマジンは、統合失調症やその他の精神病性障害、重度の行動問題を持つ子供への使用、吐き気や嘔吐、制御困難なしゃっくり、術前の鎮静剤として使用されます。急性間欠性ポルフィリン症や破傷風にも使用されることがあります。
クロルプロマジンは、主に脳内のドパミンD2受容体を遮断することで作用し、精神病症状を軽減します。抗ヒスタミン作用、アセチルコリン遮断作用、アルファ-1アドレナリン受容体遮断作用も有しており、これがさまざまな治療効果や副作用の原因となっています。
クロルプロマジンには、鎮静、めまい、口渇、便秘、霧視、体重増加、起立性低血圧などの重大な副作用が生じる可能性があります。振戦、筋強剛、不随意運動などの錐体外路症状を引き起こすことがあります。血圧、血液検査、肝機能のを定期监测。建议在用药期间避免饮酒和过度暴露于阳光下。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む