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絨毛性ゴナドトロピン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

絨毛性ゴナドトロピンは、黄体形成ホルモン（LH）を模倣するホルモン剤です。不妊治療を受けている女性の排卵を刺激し、特定のホルモン欠乏症を持つ男性におけるテストステロン産生をサポートします。生殖補助医療技術において一般的に使用され，孩子的停留睾丸などの病症の治療にも用いられます。

クイックサマリー

男性と女性の両方における不孕治療とホルモン障害に使用されるホルモン剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
G03GA01
RxNorm
4986
一般名
Chorionic Gonadotropin
クラス
atc-g03
ブランド
Chorulon、Pregnyl、Novarel、Ovidrel
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回5000単位
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回1000単位
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日2500単位
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療範囲を著しく超える用量（通常は20,000 IU以上）は、卵巣刺激症候群やその他の合併症を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 反復高用量により卵巣刺激症候群（OHSS）が引き起こされる可能性があります
直ちに行うべき対応
薬剤を中止し、バイタルサインを監視し、支持療法を提供します
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療法は支持療法と対症療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠第一季度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて使用を避けてください。確立された妊娠における受精目的での使用は禁忌です

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠第二期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明らかに必要な場合のみ使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合に限り、近接した医療管理下でを使用してください

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠第三季度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明らかに必要な場合のみ使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合に限り、近接した医療管理下でを使用してください

モニタリング

定期的な産前モニタリングと胎児発育評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

データが限っています。利益が授乳児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

乳児的任何有害作用をモニタリングしてください

⚠

小児

思春期前
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

専門家管理下での体重ベース用量

主な推奨事項

男性における停留精巣と性腺刺激ホルモン分泌低下性性腺機能低下症に使用されます。経験豊富な小児内分泌科医が投与してください

モニタリング

成長、骨年齢、思春期発達をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢男性
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始し、反応に基づいて調整

主な推奨事項

性腺刺激ホルモン分泌低下性性腺機能低下症に使用されます。心血管状態，好好监控してください

モニタリング

テストステロンレベル、前立腺の健康、心血管パラメータをモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の用量調整は推奨されませんが、注意して使用

主な推奨事項

注意して使用してください。腎機能障害における薬物動態のデータが限られています

モニタリング

腎機能と臨床的反応をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の用量調整は推奨されませんが、注意して使用

主な推奨事項

注意して使用してください。肝機能障害における薬物動態のデータが限られています

モニタリング

肝機能と臨床的反応をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1970年代

hCG製剤のFDA初承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:性腺刺激ホルモン

ホルモン療法 - 糖タンパク質ホルモン

usageMedical guidelines
2023

主な治療用途

値:不孕症治療、性腺機能低下症、テストステロン刺激

生殖医療での一般的な治療応用

administrationFDA
2023

投与経路

値:筋肉内注射、皮下注射

hCG製剤の標準的な投与経路

排卵誘発により女性の不妊症を治療し、男性の性腺刺激ホルモン分泌低下性性腺機能低下症に対処し、小児停留睾丸を是正します。生殖補助医療にも使用されます。

黄体形成ホルモン（LH）を模倣し、卵巣と精巣のLH受容体に結合することで、女性の排卵を刺激し、男性のテストステロン産生を刺激します。

女性では卵巣刺激症候群の慎重なモニタリングが必要であり、男性では性早熟や女性化乳房を起こす可能性があります。排卵誘発の場合を除いて、妊娠中には使用すべきではありません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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