シドホビル
シドホビルは抗ウイルス薬であり、主としてサイトメガロウイルス（CMV）網膜炎の治療に使用されます。サイトメガロウイルス網膜炎は、免疫力が低下した患者、特にエイズ患者において、失明を引き起こす可能性のある重篤な眼感染症です。この薬剤は核酸アナログとして作用し、ウイルスDNA合成を阻害することで、ウイルスの複製を防ぎます。このお薬は通常、他の治療に忍容できない、または他の治療に反応しなかった患者さんに使用されます。
シドホビルは、免疫力が低下した患者（エイズ患者など）のCMV眼感染症の治療に使用される抗ウイルス注射薬であり、ウイルスDNA合成を阻害することで作用します。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- J05AB12
- RxNorm
- 83171
- 一般名
- Cidofovir
- クラス
- atc-j05
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 妊娠
- C
- 授乳
- 注意
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 指示された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 指示された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日400mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 指示された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
11 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリングと胎児の状態評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中避ける
授乳中止またはシドホビル不使用
乳汁中への移行に関するデータなし
腎機能障害
軽度〜中等度必要
クレアチニンクリアランス30〜55mL/分の場合は1mg/kgに減量；ネフロtoxicityがない場合のクレアチニンクリアランス30mL/分未満は禁忌
各投与前に血清クレアチニンと尿蛋白を監視；週1回の腎機能監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度禁忌
クレアチニンクリアランス55mL/分未満または血清クレアチニン1.5mg/dL以上の患者では禁忌
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
軽度特定の調整なし
注意して使用すること；データは限られている
肝機能検査を監視すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度〜重度データ不足
特に注意して使用すること；臨床経験は限られている
肝機能と臨床状態を密切に監視すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
2歳以下データ不足
生命を脅かす状況でのみ使用すること；2歳以下の患儿における安全性と有効性は確立されていない
腎機能を密切に監視すること；小儿用量データは限られている
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
2〜18歳データ不足
注意して使用すること；小儿用量は十分に確立されていない
腎機能と有害事象を監視すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上腎機能を評価すること
年齢関連の腎機能低下により注意して使用すること；投与前に腎機能を評価すること
各投与前に腎機能を密切に監視すること；感受性が高まっている可能性がある
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
HIV/AIDS患者におけるCMV網膜炎への初期FDA承認
薬剤クラス
抗ウイルス剤の分類
主要適応症
免疫低下患者における主な治療用途
作用機序
抗ウイルス作用機序
免疫機能が低下した患者、特に AIDS 患者における CMV 網膜炎の治療に使用されます。ガンクロビルやホスカルネットなどの標準治療が不耐であるか、または効果が認められない患者におけるその他の CMV 感染にも使用される場合があります。
シドフォビルは核酸アナログであり、細胞内で活性型に変換されます。CMV の複製に不可欠なウイルス DNA ポリメラーゼを阻害し、ウイルスの増殖と拡散を防ぎます。
シドフォビルは静脈内投与により、通常は初期に週 1 回、その後維持療法として隔週で投与されます。腎毒性（腎臓障害）の重大なリスクがあり、定期的な腎機能モニタリングが必要です。腎毒性を軽減するために、プロベネシドと十分な水分補給が併用されます。既存の腎機能障害がある患者には禁忌です。その他の重大な副作用として、好中球減少症や代謝異常が含まれる場合があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む