シプロフロキサシン（シプロ）：患者向けガイド
シプロフロキサシンは、しばしばシプロと呼ばれ、特定の細菌感染症の治療に用いられるフルオロキノロン系抗菌薬です。原因となる菌と医師の判断に応じて、尿路、腎臓、前立腺、腸、呼吸器、または皮膚の感染症に使用されることがあります。
シプロフロキサシンは、選ばれた細菌感染症を治療できますが、かぜやインフルエンザなどのウイルス性の病気には適しません。処方どおりに服用し、主な副作用、腱や神経に関する重大な警告、および薬の相互作用について、医師または薬剤師に確認してください。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- J01MA02
- 一般名
- Ciprofloxacin
- クラス
- fluoroquinolone
- ブランド
- Cipro
- 販売状況
- rx
- 妊娠
- C
- 授乳
- 不安全
- 半減期（h）
- 4
- 効果発現（分）
- 60
- 持続時間（h）
- 12
- 投与経路
- oral、iv
- 剤形
- tablet、injection
- 販売地域
- CN、超音波、EU、JP
- モニタリング
- tendon-rupture、cardiac-qt、central-nervous
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg 1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg 1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 1日1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中避ける
授乳を中止するか、シプロフロキサシンの使用を避ける
下痢やカンジダ症を含む乳幼児への有害事象を監視する
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者特有の用量調整は不要
腱炎および腱断裂のリスク増加により注意して使用する
腱症状および腎機能を監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児体重に基づく用量
炭疽、複雑性尿路感染症、または代替薬がない場合のみ使用する
関節痛および腱症状を監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度CrCl <30 mL/分の場合は用量を50%に減量
腎機能に基づいて用量調整、血清クレアチニンを監視する
腎機能を監視し、用法・用量を適切に調整する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度〜重度調整は不要
肝障害地用量調整は不要
標準的なモニタリング
統計と臨床データ
FDA承認年
シプロフロキサシンのFDA承認日
薬剤クラス
抗生物質の分類
一般的な用途
一般的な治療応用
作用機序
主要な薬理学的機序
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月22日. · 編集方針を読む