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クラリスロマイシン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

クラリスロマイシンは、呼吸器感染症、皮膚感染症、H. pylori引起的胃潰疡などさまざまな細菌感染症の治療に使用されるマクロライド系抗生物質です。細菌の繁殖を阻止することで作動し、経口剤形で用意されています。

クイックサマリー

クラリスロマイシンは、細菌のタンパク質合成を阻害することで細菌感染症を治療するマクロライド系抗生物質です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
J01FA09
RxNorm
21212
一般名
Clarithromycin
クラス
atc-j01
ブランド
Biaxin
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
7.5mg/kg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については地域の毒物管理センターに連絡してください
慢性過剰摂取: 患者によって異なります
直ちに行うべき対応
毒物管理センターに電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを超える利益がある場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産前Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを超える利益がある場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産前Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを超える利益がある場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産前Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用、乳児に有害作用がないか監視

モニタリング

乳児に胃腸障害がないか観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常の用量調整は不要だが、腎機能を監視すること

主な推奨事項

肝機能と腎機能低下の可能性に注意して使用

モニタリング

定期的に腎機能と肝機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

6ヶ月未満の乳児
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

6ヶ月未満の乳児での安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

使用する場合は緻密な臨床Monitoring

✓

小児

6ヶ月以上12歳以下の子供
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量設定

主な推奨事項

6ヶ月以上の小儿患者への使用が承認されている

モニタリング

胃腸作用を監視

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%に減量

主な推奨事項

重度の腎機能障害(CrCl <30 mL/min)では用量の減量が必要

モニタリング

腎機能と利用可能な場合は薬物血中濃度を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度から重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用、具体的な用量調整なし

主な推奨事項

注意して使用、肝機能が悪化していないか監視

モニタリング

定期的に肝酵素を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1991

クラリスロマイシン(ビaxiaxin)のFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:マクロライド系抗生物質

抗微生物分類システム

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応

値:呼吸器感染症、皮膚感染症、ヘリコバクター・ピロリ除菌

主要な治療応用

クラリスロマイシンは、呼吸器感染症(肺炎、支气管炎、咽頭炎など)、皮膚および軟部組織感染症、耳の感染症の治療に使用されます。また、H. pylori菌による胃潰湯の治療に使用される他の薬と組み合わせて使用されます。

クラリスロマイシンは、細菌の50Sリボソームサブユニットに結合し、蛋白質の合成を阻害します。この静菌作用により、細菌の成長と増殖を防ぎ、体内の免疫系が感染を排除できるようになります。

クラリスロマイシンはウイルス感染症には効果がなく、細菌感染症のみに使用されるべきです。多くの薬物相互作用があり、特定の心臓疾患や肝疾患を持つ患者には禁忌です。一般的な副作用には胃腸障害が含まれます。マクロライド耐性は世界的に増加しています。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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