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クレマスチン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

クレマスチンは、第一世代の抗ヒスタミン薬で、花粉症、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹などのアレルギー症状の治療に使用されます。ヒスタミンH1受容体を遮断することで、くしゃみ、かゆみ、鼻水などの症状を軽減します。この薬は一部の製剤では処方せんと市販薬の両方で入手可能です。

クイックサマリー

クレマスチンは、くしゃみ、かゆみ、鼻水などのアレルギー症状を緩和するための抗ヒスタミン薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
D04AA14
RxNorm
2578
一般名
Clemastine
クラス
atc-d04
ブランド
Dayhist-1、Wal-Hist 12 HR Relief、Clemasz、Clemsza、Tavist
販売状況
rx
妊娠
B
授乳
安全
投与経路
oral
剤形
tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
2mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1000mgを超える用量ものは重度の毒性を引き起こし、命に関わる可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期使用は、認知障害や心臓合併症を含む蓄積された抗コリン作用を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1~2時間以内の胃洗浄、活性炭の投与、支持療法、心電図モニター
解毒剤
フィゾスチグミン(重度の抗コリン毒性に対して)(適切な設定で投与された場合、重度の抗コリン症状の逆転に効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

明らかに必要な場合のみ使用し、利益がリスクを上回る場合を除いて妊娠初期は避ける

モニタリング

標準的な出生前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

分娩間近は避ける

主な推奨事項

末期近くで使用すると胎児頻脈や新生児鎮静を引き起こす可能性がある

モニタリング

妊娠後期の胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか、最も低い用量を使用

主な推奨事項

母乳中への移行があり、乳児の鎮静を引き起こす可能性がある

モニタリング

乳児の過度の眠気を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

12歳未満
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

12歳以上の子供には承認されておらず、鎮静作用と抗コリン作用のため使用を避ける

モニタリング

鎮静作用と抗コリン作用を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

鎮静作用、抗コリン作用、転倒リスクに対する感受性が高まっているため、注意して使用

モニタリング

鎮静作用、混乱、転倒リスクを監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常は用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能を監視

モニタリング

定期的な腎機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重篤
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らすか間隔を伸ばす

主な推奨事項

重篤な腎障害では用量を減らすか使用頻度を減らす

モニタリング

定期的な腎機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

注意して使用し、用量調整が必要な場合がある

モニタリング

肝機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重篤
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らす

主な推奨事項

重篤な肝障害では注意して使用し、用量減量を考慮

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方が始まった時期

値:1980s

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:H1抗ヒスタミン薬(第一世代)

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、かゆみ

一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:H1受容体拮抗薬

薬理学的作用機序

季節性および通年性のアレルギー性鼻炎(鼻炎、花粉症)、アレルギー性結膜炎、蕁麻疹(じんましん)、かゆみや発疹を引き起こすその他のアレルギー性皮膚疾患の治療に使用されます。

体内のヒスタミンH1受容体を遮断し、ヒスタミンが結合してアレルギー症状を引き起こすのを防ぎます。抗コリン作用があり、鼻汁の分泌減少に加えられます。また、軽度の鎮静作用もあります。

眠気を催す場合があります。効果を確認するまでアルコールや機械の操作を避けてください。緑内障、尿閉、甲状腺疾患のある患者様は使用に注意してください。新生児や早産児への使用は推奨されません。他の鎮静剤やMAO阻害剤と相互作用を起こす可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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