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クレスロビマブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

クレスロビマブは、ATCクラスJ06(免疫血清および免疫グロブリン)に属するモノクローナル抗体です。病毒抗原を標的とすることで、レスピラトリーシンシチアルウイルス(RSV)に対する受動免疫を提供するように設計されています。この種の薬剤は、乳幼児や免疫不全患者など、RSV感染の高リスク人群における予防に使用されるのが一般的です。

クイックサマリー

クレスロビマブは、高リスク患者におけるRSV感染予防に使用されるモノクローナル抗体です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
J06BD10
RxNorm
2716802
一般名
Clesrovimab
クラス
atc-j06
ブランド
Enflonsia
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療範囲を著しく超える一回用量で、重笃な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 長期にわたる推奨レベルを超える累積用量
直ちに行うべき対応
支持療法、気道管理、バイタルサインのモニタリング、静脈内輸液を検討
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

第一トリメスター
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

明らかに必要な場合を除いて避け、胎児への潜在的なリスクを上回る利益がなければならない

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと産科評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

第二トリメスター
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用、母体のCOVID-19重症度を考慮

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

第三トリメスター
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合に使用、出産時期を考慮

モニタリング

胎児モニタリングと出産計画

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

治療中および最終投与後少なくとも48時間は授乳を一時的に中止

モニタリング

乳児への有害事象のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

12歳以上の小児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準用量

主な推奨事項

臨床基準を満たす12歳以上の患者への使用が承認

モニタリング

標準的な小児モニタリング

?

小児

12歳未満の小児
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性と有効性のデータが限られているため、12歳未満の小児への使用は現在承認されていない

モニタリング

適応外使用の場合は緊密な臨床モニタリング

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整は不要

主な推奨事項

高齢者では重症COVID-19転帰のリスクが高まるため注意して使用、緊密にモニタリング

モニタリング

有害事象と治療反応の拡張モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方開始時期

値:2020年代

般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:モノクローナル抗体

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

般的な用途

値:研究中の治療薬

般的な治療用途

呼吸器合胞体ウイルス(RSV)感染の予防、特に受動的免疫予防法好处受益が可能な、乳幼児、小児、免疫不全患者などの高リスク人群を対象としております。

モノクローナル抗体であるクレスロビマブは、RSVの表面蛋白質に結合し、ウイルスを選んで中和することで、呼吸器細胞への感染を防ぎ、即座に受動的免疫を提供いたします。

これは予防療法であり、活动性のRSV感染を治療するものではありません。投与はRSV免疫予防法に関する臨床ガイドラインに従って行ってください。具体的な用 量、投与方法、および安全性に関する考慮事項については、完全な処方情報をご確認ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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