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クレビピジン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

クレビピジンは、静脈内投与するジヒドロピリジン系カルシウムチャネル遮断薬で、高血圧の管理、特に高血压緊急症や周術期高血压のような急性情形で使用されます。これは、動脈平滑筋のL型カルシウムチャネルを遮断し、血管拡張をもたらして血圧を低下させることで作用します。この薬は、迅速かつ制御された血圧低下が必要な集中治療や外科的情形で投与されます。

クイックサマリー

クレビピジンは、動脈のカルシウムチャネルを遮断して血管拡張させ、血圧を低下させる静脈内血圧降下薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
C08CA16
RxNorm
233603
一般名
Clevidipine
クラス
atc-c08
ブランド
Cleviprex
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点滴静注
Usual dose
1~2 mg/時間
Maximum
医師に相談してください
頻度
持続注入、目標血圧に応じて調整
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)点滴静注
Usual dose
0.5~1 mcg/kg/分
Maximum
医師に相談してください
頻度
持続注入、効果に応じて調整
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)点滴静注
Usual dose
1 mg/時間
Maximum
医師に相談してください
頻度
持続注入、低用量から開始し慎重に漸増
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な中毒を引き起こす可能性のある用量
慢性過剰摂取: 推奨された持続時間と速率を超える持続注入
直ちに行うべき対応
注入を中止し、患者を仰向けに置き、静脈内輸液を投与し、必要に応じて血管収縮剤でサポートしてください
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避けること

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが母親への利益を上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避けること

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが母親への利益を上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避けること

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが母親への利益を上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用すること

主な推奨事項

母親にとって重要性を考慮し、授乳を中断するか薬を中止するか判断すること

モニタリング

乳児への有害事象を監視すること

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始すること

主な推奨事項

低血圧作用に対する感受性が高まっているため、注意して使用すること

モニタリング

血圧の綿密な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性と有効性のデータが不足しているため、小児患者への使用は承認されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量で使用可能、血液圧を監視すること

モニタリング

定期的な血圧監視

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用すること

主な推奨事項

注意して使用し、血液圧を慎重に監視すること

モニタリング

血压と腎機能の綿密な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量が必要な場合がある

主な推奨事項

注意して使用し、用量調整が必要な場合がある

モニタリング

血压の綿密な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量を下げて使用すること

主な推奨事項

注意して使用し、低用量から開始して緩やかに漸増すること

モニタリング

血压の綿密な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1998

術中・術後血圧管理のためのFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ジヒドロピリジンカルシウムチャネル遮断薬

カルシウムチャネル遮断薬としての分類

usageMedical guidelines
2023

主な適応症

値:術中・術後血圧管理および高血压緊急症

主な治療用途

administrationFDA
2023

投与経路

値:静脈内投与

薬物送达方法

急性期医療における血圧上昇の治療です。重症の高血圧症や周術期の高血圧、入院患者において急速な血圧低下が必要な状況を含みます。

ジヒドロピリジンL型カルシウムチャネル遮断薬であるクレビジピンは、脱分極時にカルシウムが動脈平滑筋細胞に流入するのを防ぎ、血管平滑筋の弛緩と血管拡張をもたらし、血圧を低下させます。

クレビジピンは、制御された入院環境において連続的血行動態モニタリング下で静脈内投与されます。一般的な副作用には、頭痛、反射性頻脈、吐き気が含まれる場合があります。作用の急速な発現と短時間のため、慎重な漸増とモニタリングが必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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