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クリンダマイシン：用途、副作用、安全な服用方法

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

クリンダマイシンは、皮膚、歯、骨、肺の感染症や、耐性のあるブドウ球菌による感染症など、特定の細菌感染症の治療に使われる抗生物質です。かぜやインフルエンザなどのウイルス性の病気には効果がありません。正しい用量と剤形は、治療する感染症によって決まります。

クイックサマリー

クリンダマイシンは処方どおりに服用し、医療者から中止するよう言われない限り、決められた期間を最後まで飲み切ってください。重度の下痢、アレルギー反応、肝臓の異常を疑う兆候があるときは、速やかに医療者に連絡してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
J01FF01
一般名
Clindamycin
クラス
lincosamide
ブランド
Cleocin
販売状況
rx
妊娠
B
授乳
注意
半減期（h）
3
効果発現（分）
60
持続時間（h）
8
投与経路
oral、iv、topical
剤形
capsule、injection、gel
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
c-diff-infection

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回 500mg
Maximum
主治医に相談
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回 250mg
Maximum
主治医に相談
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回 400mg
Maximum
主治医に相談
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨用量に大きく 초과する用量は重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 治療上容量を超えた用量での持続的な使用は、蓄積性毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
最近の摂取であれば胃内容の除去、支持療法、バイタルサインのモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤は利用できません(支持療法が治療の主体です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

14 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

明確に必要であり、潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合のみ使用

モニタリング

定期的な産科診察と胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

重度の感染症に対して明確に必要である場合のみ使用

モニタリング

定期的な産科診察での監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

明確に必要である場合のみ使用；潜在的な新生児への影響のため、可能な限り分娩近くでの使用を避ける

モニタリング

胎児監視、出생時の新生児の状態評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

授乳との両立が可能ですが、乳児に消化管障害が起きていないか監視してください；乳児が早産児または消化管に問題がある場合は代替薬を検討してください

モニタリング

乳児の下痢、嘔吐、カンジダ症を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

新生児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づいて用量決定；生後1ヶ月未満の新生児は注意して使用

主な推奨事項

特に注意して使用；新生児では肝機能と腎機能が未熟です

モニタリング

肝機能と腎機能を監視、毒性の兆候を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

乳幼児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日20〜40mg/kgを3〜4分割で投与

主な推奨事項

標準的小児用量を適用；皮膚、軟部組織、呼吸器感染症に効果的です

モニタリング

有効性と有害事象の定期的な監視

✓

小児

小儿
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日20〜40mg/kgを3〜4分割で投与

主な推奨事項

標準的小児用量；皮膚、骨、関節、肺、腹腔内感染症を含む様々な感染症に使用可能

モニタリング

日常的な臨床監視

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整は不要；注意して使用

主な推奨事項

クロストリディオイデス・デフィシル感染リスクの増加のため注意して使用；腎機能と肝機能を評価してください

モニタリング

腎機能と肝機能を監視；下痢とC.デフィシル感染の兆候を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準的な用量で問題ありません

モニタリング

定期的な腎機能監視

✓

腎機能障害

中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、特定の用量調整は不要

主な推奨事項

標準的な用量を使用；腎機能を監視

モニタリング

腎機能を定期的に監視

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用；特定の用量減量は確立されていません

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用；可能であれば血中濃度を監視してください

モニタリング

腎機能を綿密に監視、有害事象を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

標準的な用量で問題ありません

モニタリング

定期的な肝機能監視

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

重度の障害の場合のみ用量減量を考慮

主な推奨事項

注意して使用；肝機能を監視

モニタリング

肝機能検査を定期的に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少または投与間隔延長を検討；可能であれば血中濃度を監視

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用；代替療法を検討してください

モニタリング

頻回の肝機能監視、肝毒性の兆候を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:リンコサマイシン系抗生物質

クリンダマイシンの抗生物質クラスの情報

usageFDA
2023

一般的な用途

値:皮膚感染症、呼吸器感染症、腹腔内感染症、にきび

クリンダマイシンの治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:50Sリボソームサブユニットに結合し、細菌のタンパク質合成を阻害する

薬力学的機序

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1970年代

最初のFDA承認のタイムライン

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

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