クロファラビン
クロファラビンはプリン核酸誘導体のの一種に分類される抗がん剤で、他の治療に反応しなかった、または再発した、小児期の急性リンパ芽球性白血病（ALL）の治療主に使用されます。この薬はDNAの合成と修復を阻害することでがん細胞を死滅させます。
クロファラビンは、静脈内投与する抗がん剤で、再発または治療抵抗性の急性リンパ芽球性白血病の患児においてがん細胞のDNA合成を阻害することで作用します。
要点一覧
- ATC
- L01BB06
- RxNorm
- 44151
- 一般名
- Clofarabine
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Clolar
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1回500mg、1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1回250mg、1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg daily
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な場合は避けてください
胎児へのリスクが母親への利益を上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けてください
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期明確に必要でない限り使用しないでください
利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用してください
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期明確に必要でない限り使用しないでください
利益がリスクを上回る場合にのみ使用してください; 分娩のタイミングを考慮してください
定期的な胎児モニタリングと胎児の健康評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
母乳哺育母乳哺育を中止してください
治療中および最終投与後少なくとも2週間は母乳哺育しないでください
乳児に毒性の兆候がないかモニタリングしてください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
小児・青年期承認された小儿用量を使用してください
再発または難治性の急性リンパ性白血病を有する1〜21歳の小儿患者に承認されています; 腫瘍崩壊症候群とサイトカイン放出を密切にモニタリングしてください
全血球計算、腎機能、肝機能、脱水状態をモニタリングしてください; 腫瘍崩壊症候群をモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者用量範囲の下限量から開始してください
65歳以上の患者でのデータに限られているため注意して使用してください; 治療前に腎機能と肝機能を評価してください
腎機能、肝機能、血液学的パラメータを密切にモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度～中等度中等度障害では用量を減じてください
中等度腎障害（CrCl 30-60 mL/分）の患者では用量減量を推奨します; 重度障害では使用を避けてください
治療前後に腎機能を密切にモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度～中等度中等度障害では用量を減じてください
肝障害に注意して使用してください; 用量減量が必要な場合があります; 重度肝障害では避けてください
治療前後に肝機能を密切にモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
クロファラビン（Clolar）のFDA承認情報
薬剤クラス
クロファラビンの薬剤クラス分類
主な適応症
クロファラビンの主な治療適応
クロファラビンは、再発または難治性の急性リンパ性白血病（ALL）を有する小児患者（1〜21歳）で、以前に少なくとも2つの先行治療を受けている場合の適応があります。他の化学療法の選択肢が失敗した場合に通常使用されます。
クロファラビンはプリン核酸類似体であり、細胞内で活性な5'-三リン酸形に代謝されます。この活性代謝物はDNAポリメラーゼ、リボヌクレオチド還元酵素、およびDNA合成を阻害し、鎖の伸長の中断と分裂が速いがん細胞のアポトーシスを引き起こします。
クロファラビンは静脈内投与により投与され、重篤な骨髄抑制、肝毒性、腎毒性、毛細血管漏出症候群といった重大なリスクを伴います。化学療法に熟練した医療従事者のみ使用すべきです。治療中は血液計算値、肝機能および腎機能の慎重なモニタリングが必要です。胎児への害のおそれがあるため、治療中妊娠を避ける必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む