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クラドリビリン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

コラール(クロファラビン)は、承認済みのがん化学療法薬で、少なくとも他の2つの治療法で再発したか、反応しなかった1〜21歳の小児および若年成人の急性リンバ芽球性白血病(ALL)の治療に使用されます。これはプリン核酸代謝拮抗物質であり、急速に分裂するがん細胞のDNA合成を阻害することで作用し、細胞死を引き起こします。

クイックサマリー

他の治療法で効果がなかった患者においてがん細胞のDNA合成を阻害する、小児白血病のがん化学療法薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

RxNorm
493622
一般名
Clolar
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

Clolarは、小児および若年成人患者(1〜21歳)で、再発または治療抵抗性の急性リンパ芽球性白血病(ALL)に対し、少なくとも2つ以上の先行治療レジメンに反応しなかった場合の適応があります。

プリンヌクレオシドアナログであるクロファラビンは、DNAポリメラーゼおよびリボヌクレオチドリダクターゼを阻害し、DNA合成を障害します。また、増殖の速い白血病細胞にアポトーシス(プログラム細胞死)を誘導します。

Clolarは点滴静注で投与されます。一般的な副作用には、発熱、吐き気、嘔吐、下痢、倦怠感があります。重篤なリスクには、骨髄抑制、肝臓毒性、腎臓毒性、毛細血管漏出症候群があります。治療中は血液数和および臓器機能の慎重なMonitoringが必要です。重度の肝機能障害または腎機能障害のある患者には使用しないでください。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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