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クロキサシリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

クロキサシリンは、ペニシリン分解酵素耐性ペニシリン系抗生物質であり、主に他のペニシリン耐性の黄色ブドウ球菌によって引き起こされる細菌感染症の治療に使用されます。細菌の細胞壁合成を阻害することで作用し、狭い範囲のグラム陽性菌に対して効果的です。

クイックサマリー

他のペニシリン耐性の黄色ブドウ球菌感染症の治療に使用されるペニシリン系抗生物質です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
J01CF02
RxNorm
2625
一般名
Cloxacillin
クラス
atc-j01
ブランド
Dry Clox
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
prefilled syringe、suspension、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人で重度の中毒を引き起こす可能性のある15グラムを超える単回用量
慢性過剰摂取: 長引く高用量療法は蓄積と毒性を引き起こす可能性があり、特に腎障害のある患者で顕著
直ちに行うべき対応
摂取から1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、静脈内輸液、腎機能と肝機能の監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が治療の主流です; 有効性はタイムリーな介入に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

成人標準用量です

主な推奨事項

明確に必要な場合のみ使用し、潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合に使用してください

モニタリング

定期的な産前ケアを行います

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

成人標準用量です

主な推奨事項

明確に必要な場合のみ使用し、潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合に使用してください

モニタリング

定期的な産前ケアを行います

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

成人標準用量です

主な推奨事項

明確に必要な場合のみ使用し、潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合に使用してください

モニタリング

定期的な産前ケアと胎児モニタリングを行います

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

成人標準用量です

主な推奨事項

授乳との両立が可能と判断されます

モニタリング

乳児の下痢やカンジダ症がないか確認します

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能に基づいて用量調整を行います

主な推奨事項

腎機能評価の上で標準用量を使用します

モニタリング

腎機能を定期的に確認します

⚠

小児

新生儿
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重と在胎週数に基づいて用量を決めます

主な推奨事項

新生儿、特に早産児には慎重に使用してください

モニタリング

腎機能と中毒の兆候を監視します

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小儿
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づいて用量50~100mg/kg/日です

主な推奨事項

標準的小児用量をお勧めします

モニタリング

routine monitoring not required

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度~中等度の障害では用量調整は不要です

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスが30mL/分以上の場合は標準用量を使用します

モニタリング

腎機能を定期的に確認します

⚠

腎機能障害

重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減少するか、投与間隔を延長します

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスが10mL/分未満の場合は、用量を25~50%減少するか、投与間隔を延長してください

モニタリング

腎機能と利用可能な場合は薬剤濃度を頻繁に確認します

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度~重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用し、用量減少が必要かもしれません

主な推奨事項

中等度~重度の肝障害には注意して使用してください

モニタリング

肝機能検査を確認します

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ペニシリンASE耐性ペニシリン

ベータラクタム抗生物質サブクラス

usageCDC
2023

一般的な用途

値:黄色葡萄酒感染症(皮膚、軟部組織、骨、関節感染)

主な治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ペニシリン結合蛋白質に結合して細菌の細胞壁合成を阻害する

薬力学的分類

prescribingFDA
2023

初回承認

値:1960年代

初めての市場承認

クロキサシリンは主に、ペニシリナーゼ産生黄色ブドウ球菌及其他感受性のあるグラム陽性菌による皮膚・軟部組織感染、呼吸器感染、骨髄炎、および心内膜炎の治療に使用されます。

他のペニシリンと同様に、クロキサシリンは細菌の細胞壁におけるペプチドグリカン鎖の架橋形成に関わるtranspeptidase酵素(ペニシリン結合タンパク質)を阻害します。最大の特長はβ-ラクタマーゼ(ペニシリナーゼ)に対する耐性を有しており、他のペニシリン系抗生物質に耐性を獲得した細菌に対しても効果的な点です。

クロキサシリンはペニシリン過敏症のある患者には禁忌であり、軽度の発疹からアナフィラキシーまでの аллергические反応を引き起こす可能性があります。他のβ-ラクタム系抗生物質との交差反応성도 고려해야 합니다。一般的副作用には消化管障害が含まれますが、すべての抗生物質 마찬가지で、細菌感染が確認された場合または強く疑われる場合にのみ使用し、抗生物質耐性の发生を防ぐ必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

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