Coccidioides Immitis Spherule
Coccidioides immitis Spherule（Spherusol®）は診断用皮膚テスト抗原であり、コクシジオイデス・イミチス（肺コクシジオイド症の原因真菌）に対する遅延型過敏反応を検出するために使用されます。肺コクシジオイド症（バレーフォーバー）の既往歴を持つ individuals に対して、病原体に対する細胞性免疫応答を評価するためにSpecifically indicationとして使用されます。DTH反応が陽性は、C. immitis への過去の曝露と免疫感作を示唆します。
肺コクシジオイド症の歴史を持つ患者において、C. immitis に対する細胞性免疫応答を検出するための診断用皮膚テスト抗原です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- RxNorm
- 1549330
- 一般名
- Coccidioides Immitis Spherule
- クラス
- unclassified
- ブランド
- Spherusol
- 販売状況
- rx
- 妊娠
- C
- 授乳
- 注意
- 投与経路
- —
- 剤形
- solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
肺콕시디오이데스症（肺 coccidioidomycosis）の確認されたまたは疑いのある病歴を持つ方において、Coccidioides immitis に対する遅延型過敏症（DTH）反応を評価するための診断ツールとして使用されます。陽性の反応は、この真菌への免疫学的感作を示唆している可能性があります。
Spherusol® は皮内注射されると、感作された方において局所的な細胞性免疫反応を刺激し、注射部位に24～72時間以内に遅延型過敏症（DTH）反応として現れます。この反応は、C. immitis 特異的なT細胞媒介免疫の存在を示します。
これは診断薬であり、治療薬ではありません。解釈にあたっては、患者の臨床歴と画像所見を考慮する必要があります。皮膚試験は、遅延型過敏症試験に精通した医療専門家によって実施されるべきです。結果は臨床症状と関連づけて判定する必要があります。偽陽性または偽陰性が生じる可能性があります。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む