Idecabtagene Vicleucel
Columvi（glofitamab）は、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）および大細胞型B細胞リンパ腫（LBL）で、少なくとも2回以上の先行全身療法を受けた成人患者さんに使用する、二重特異性モノクローナル抗体です。がん細胞と免疫細胞の両方に結合し、免疫系ががんを攻撃するよう働きます。
Columviは、特定の再発または難治性B細胞リンパ腫に対する標的免疫療法です。
要点一覧
- RxNorm
- 2639788
- 一般名
- Columvi
- クラス
- brand-name
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- —
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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Columviは、2つ以上の前治療歴を持つ成人患者において、再発または難治性の弥漫性大手術性B細胞リンパ腫（DLBCL）（特記なきもの）、またはろ胞性リンパ腫由来の大B細胞リンパ腫（LBL）の治療に適応があります。
Columviは、CD20（B細胞のがん細胞を含む表面上のタンパク質）とCD3（T細胞上のタンパク質）の両方に結合する二重特異性抗体です。これにより、T細胞ががん細胞と近接し、免疫系が悪性B細胞を認識して破壊することができるようになります。
Columviは点滴静注で投与されます。サイトカイン放出症候群（CRS）のリスクがあるため、患者さんは通常、初回完全量投与前に段階的增量と前投薬を受けます。その他の重大なリスクには、重篤な感染症、腫瘍フレア、好中球減少症があります。第8サイクル後に完全奏功確認を実施する必要があります。医療従事者は、完全な用量調節と安全監視の要件については、添付文書を必ずご確認ください。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む