メチルフェニデート

コンゼルタはFDA承認済みのADHD（注意欠如・多動症）の治療薬であり、6歳以上の患者さんに使用されます。行動療法を含む包括的な治療プログラムの一部として使用されることがあります。

コンゼルタはドパミンおよびノルアドレナリンの再取り込み阻害剤であるmethylphenidateを含有しています。この薬は再取り込みを阻害することで脳内のこれらの神経伝達物質の利用可能量を増やし、ADHD患者における注意力、集中力、衝動制御の改善を助けます。

コンゼルタはスケジュールIIの規制物質であり、濫用および依存のリスクが高い药物です。緑内障、チック、トゥレット症候群の患者、またはモノアミンオキシダーゼ阻害薬を服用中の患者には使用しないでください一般的な副作用には食欲減退、不眠症、頭痛、気分の変化が含まれる可能性があります。心血管への影響を監視し、頻脈、高血圧、またはその他の心臓症状が発生した場合は投薬を中止してください。