コンテンツへスキップ

，副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）

公開:2026年7月26日更新:2026年8月27日

，副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）は，副腎を刺激してコルチゾールなどのコルチコステロイドを産生するホルモンです。主に，副腎の活動を高めることが有益な病態の治療に使用されます。具体的には，點頭てんかん（West症候群），特定の自己免疫疾患や炎症性疾患，急性多発性硬化症の発作などに用いられます。

クイックサマリー

，副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）は，副腎を刺激してコルチコステロイドを産生し，點頭てんかん，自己免疫疾患，MSの再燃などの治療に使用されるお薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月27日編集方針

要点一覧

ATC
H01AA01
RxNorm
214
一般名
Corticotropin
クラス
atc-h01
ブランド
Acthar、Cortrophin
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
不明
半減期（h）
0.25
効果発現（分）
60
持続時間（h）
24
投与経路
intramuscular、subcutaneous
剤形
repository gel、injectable solution
販売地域
United States、Canada
モニタリング
serum cortisol、blood glucose、blood pressure、electrolytes、infection signs

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)注射
Usual dose
40-80単位 毎日
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回または1日2回Divide
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
小児 (標準)注射
Usual dose
1-2単位/kg 毎日
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
高齢者 (標準)注射
Usual dose
20-40単位 毎日
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 80単位を超える単回用量により、著しい皮质醇過剰症と副腎肥大を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨期間を超える長期使用により、高血圧、高血糖、筋肉委縮を含む_csharp様の症状の蓄積を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインを監視し、薬剤を中止し、副腎機能をサポートし、必要に応じて輸液と電解質補正を投与します
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(該当なし - 治療法は支持療法と対症療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ妊娠中使用を避けること；明確な必要性がある場合のみ使用すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用すること

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用すること；綿密なモニタリングが必要

モニタリング

胎児発育モニタリングと胎盤評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に投与すること

主な推奨事項

必要性に応じて授乳中止または薬剤を避ける；主治医に相談すること

モニタリング

乳児の副腎抑制症状をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始すること

主な推奨事項

慎重に投与すること；副作用をモニタリングすること

モニタリング

血圧、血糖、電解質の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

乳幼児および小児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

infantile spasmsおよびその他の小児状態で承認；綿密な监督管理下で使用すること

モニタリング

成長、発達、副腎機能をモニタリングすること

⚠

腎機能障害

中等度腎障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特異的な用量調整なし；慎重にモニタリングすること

主な推奨事項

慎重に投与すること；腎機能モニタリングが必要

モニタリング

腎機能の定期的評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度肝障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に投与すること

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

肝機能検査のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

飲酒者

慢性アルコール使用
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるか最小化すること

主な推奨事項

併用を避けること；副作用リスクの増加

モニタリング

消化管出血および電解質異常のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1952

コルチコトロピンのFDAによる当初の承認年月日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ACTHアナログ/コルチコトロピン

ホルモン療法 - コルチコトロピン（ACTH）製剤

usageFDA
2023

主な適応症

値:多発性硬化症の再発、乳幼児スパズム、リウマチ性疾患

承認された治療適応症

pharmacologyMedical literature
2023

作用機序

値:副腎皮質刺激してコルチゾール産生を促進

主要な薬力学的作用

コトロピンは、乳児痉挛、多発性硬化症の再燃、慢性リウマチや全身性エリテマトーデスなどの特定のリウマチ性疾患、および一部の重篤なアレルギー性疾患や炎症性疾患の治療に使用されます。

コトロピンは副腎皮質に作用してコルチゾールなどのグルココルチコイド激素の生成と放出を刺激し、全身にわたる抗炎症作用と免疫抑制作用をもたらします。

コトロピンは筋肉内注射または静脈内注射によって投与されます。過剰なコルチゾールと同様の副作用を引き起こす可能性があり、体重増加、浮腫、気分の変化、血糖値の上昇などが含まれます。全身性真菌感染症、活动性胃潰湯、または管理されていない感染症のある患者には禁忌です。糖尿病、高血圧、心臓疾患のある患者では慎重な経過観察が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月27日. · 編集方針を読む