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クリザンリズマブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

クリザンリズマブはモノクローナル抗体薬であり、鐙形赤血球症（しきゅうせいせっけっきゅうしょう）の患者における血管閉塞性危機の発生頻度を減らすために使用されます。この薬剤は細胞接着に関与するタンパク質であるP-selectinに結合することで、鐙形赤血球と白血球が凝集して血管を閉塞するのを防ぎます。この薬剤は静脈内に投与され、成人および16歳以上の小児患者に対して適応があります。

クイックサマリー

クリザンリズマブは、接着タンパク質であるP-selectinを遮断することで血管内での血液細胞の凝集を防ぎ、鐙形赤血球症における疼痛危機減らします。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
B06AX01
RxNorm
2262279
一般名
Crizanlizumab
クラス
atc-b06
ブランド
Adakveo
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨される5 mg/kgを超える用量では注入関連反応以及其他有害事象のリスクが上昇する可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨される用量間隔を超える累積曝露の長期影響は十分に確立されていません
直ちに行うべき対応
注入を中止し、バイタルサインを監視し、支持療法を実施する
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療です; 効果を逆転させる解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けることが望ましい

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが胎児への潜在的な利益を上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリングをお勧めします

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けることが望ましい

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが胎児への潜在的な利益を上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリングとの子宮血流評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けることが望ましい

主な推奨事項

リスクと利益を考慮し、医療チームと分娩計画について議論してください

モニタリング

きめ細やかな胎児モニタリング、胎児の状態評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

特異な用量調整は不要

主な推奨事項

治療中の授乳の決定は、慎重にリスクと利益の評価を行った上で行ってください

モニタリング

乳児に異常な症状がないかモニタリングしてください

✓

小児

16歳以上の思春期
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

血管閉塞性クリーゼ予防のためのそば膜症患者に対し、16歳以上で使用が承認されています

モニタリング

有効性と有害事象の定期的なモニタリング

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特異な用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、標準用量から開始して有害事象を慎重にモニタリングしてください

モニタリング

腎機能と注入関連反応を慎重にモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度〜中等度の腎機能障害には用量調整は不要です

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

確立された特異な用量調整はない

主な推奨事項

注意して使用し、重度の腎機能障害での臨床データは限られています

モニタリング

強化されたモニタリングをお勧めします

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、軽度の肝機能障害での臨床データは限られています

モニタリング

肝機能検査を定期的にモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

未確立

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用し、利用可能なデータは限られています

モニタリング

肝機能と臨床効果のきめ細やかなモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2019

鎌状赤血球疾患適応のFDA承認

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:モノクローナル抗体（P-セレクチン阻害薬）

生物学的療法としての分類

usageFDA
2023

一般的な用途

値:鎌状赤血球疾患における血管閉塞性危機の減少

主な治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:P-セレクチン阻害薬

薬理学的作用機序

16歳以上の鎌状赤血球病患者（ヘモグロビンSS（HbSS）及びその他の鎌状赤血球病遺伝子型を含む）における血管閉塞性発作の発生頻度の低減。

ヒト化IgG2カッパモノクローナル抗体であるクリザンリズマブは、活性化された内皮細胞及び血小板上のP-セレクチンに結合し、P-セレクチン糖タンパク質リガンド-1（PSGL-1）等のリガンドとの相互作用を阻害します。また、形成済みのP-セレクチン/PSGL-1複合体を解離させ、細胞接着、炎症及び血管閉塞を減少させます。

30分間の静脈内注入として4週間に1回投与します。一般的な副作用には、注入関連反応、関節痛、発熱及び胸痛が含まれます。患者は潜在的な過敏反応について監視される必要があります。この薬は突然中止ハビリず、投与スケジュールに関する適切な患者への説明が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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