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シクロベンザプリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

シクロベンザプリンは、筋痙攣を伴う疼痛性の筋骨格系疾患の短期的な軽減に使用される中枢作用性の筋弛緩剤です。脳幹および脊髄への作用により筋の過活動を低下させることで機能します。この薬は通常、休息、理学療法、および背中の痛み、首の痛み、線維織炎などの疾患に対する他の治療法と組み合わせて処方されます。

クイックサマリー

急性筋骨格系疼痛に伴う筋痙攣を緩和するために使用される短期的な筋弛緩剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
M03BX08
RxNorm
21949
一般名
Cyclobenzaprine
クラス
atc-m03
ブランド
Tonmya、Fexmid、Amrix
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、sublingual
剤形
capsule、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1000mg以上の単回投与は重度の毒性を引き起こし、命に関わる影響を与える可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えて長期間使用すると、中枢神経系抑制や心血管合併症を含む累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭、支持療法(気道管理と心臓モニタリングを含む)
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません - 治療はおこなわず、症状に対する対症療法がおこなわれます(支持療法の有効性は迅速な対応と過剰摂取の重症度によって異なります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスク・ベネフィットを考慮し、慎重に判断してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスク・ベネフィットを考慮し、慎重に判断してください

モニタリング

胎児モニタリングと,子宮収縮活動の定期的評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳中止または薬の服用を避ける

主な推奨事項

シクロベンザプリンは母乳中に排泄されるため、授乳中は使用しないでください

モニタリング

乳児への過度な眠気がないか確認してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減らし、間隔をあける

主な推奨事項

低用量(5mg)から開始し、鎮静、めまい、抗コリン作用がないか確認してください

モニタリング

認知機能と転倒リスクを定期的に評価してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

15〜18歳の青少年
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

成人用量に準ずる

主な推奨事項

慎重に使用してください,长期間の使用は推奨されません

モニタリング

副作用がないか確認してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

15歳未満の小児
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

15歳未満の小児への使用は推奨されません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減らすか、投与間隔をあける

主な推奨事項

慎重に使用してくださいmdash;重度の障害がある場合は用量調整が必要な場合があります

モニタリング

腎機能と薬の蓄積状態を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度の肝機能障害
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

シクロベンザプリンは大部分が肝代謝されるため、重度の肝機能障害がある場合は使用しないでください

モニタリング

肝機能検査の実施

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:中枢性筋弛緩薬

シクロベンザプリンは中枢性筋弛緩薬に分類されます

usageFDA
2023

一般的な用途

値:急性筋骨格系疾患に伴う筋痙攣の治療

主な治療適応

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1977

シクロベンザプリンのFDAによる初承認日

mechanismFDA
2023

作用機序

値:中枢性筋弛緩薬 - 脊髄および脊髄上レベルで緊張性体性運動活性を低下させます

薬理学的機序

シクロベンザプリンは、腰痛や首の痛み以及其他の外傷性または炎症性の状態を含め、筋スパズムを伴う急性筋骨格系疾患の治療に使用されます。通常は安静、物理療法、その他の措置を含む総合的な治療計画の一環として処方されます。

シクロベンザプリンは、主に脳幹に作用し、緊張性体性運動活性を低下させます。その正確なメカニズムはまだ完全には理解されていませんが、三環系抗うつ剤と構造的に関連しており、上行性疼痛経路を抑制し、筋の過活動性を低下させるようです。

この薬剤は長期使用を目的としておらず(通常是2〜3週間 максимум)、長期使用時の安全性は確認されていません。一般的な副作用には、眠気、口の渇き、めまいがあります。甲状腺機能異常症、心不全、不整脈、最近の心筋梗塞、またはMAO阻害剤を服用中の患者さんは使用しないでください。 машинуや車の運転は、薬剤の影響を確認してから行ってください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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