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シクロペンチアジアジド

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

シクロペンチアジアジドは、サイアザイド様利尿剤で、心不全、肝臓病、腎臓疾患などの病態によって引き起こされる高血压と体液貯留(浮腫)を治療するために使用されます。このくすりは、腎臓が余分な塩分と水を体外に排出するのを助けることで作用し、血流量を減らして血圧を下げます。

クイックサマリー

余分な水分を体外に排出して高血压と浮腫を治療する利尿剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C03AA07
RxNorm
3000
一般名
Cyclopenthiazide
クラス
atc-c03
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療用量を超える重大な毒性を起こす可能性のある一回用量
慢性過剰摂取: 電解質低下(低ナトリウム血症、低カリウム血症、低クロール血症)と体液量低下につながる累積過剰
直ちに行うべき対応
摂取後1~2時間以内に胃洗浄、活性炭、静脈内輸液、電解質のモニタリングと補正
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療の中心は支持療法です。効果はタイムリーな介入と電解質の補正に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合にのみ使用を検討してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

妊娠中は中止

主な推奨事項

チアジド系薬剤は、黄疸や血小板減少症など、胎児や新生児に問題を引き起こす可能性があります

モニタリング

胎児成長モニタリングと血小板算定

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

シクロペンチアジアジドは母乳中に排泄されるため、授乳を避けるか薬剤を中止してください

モニタリング

曝露が発生した場合、乳幼児の電解質を監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

起立性低血圧や電解質変化的感受性が亢進しているため、控えめな用量を使用してください

モニタリング

血圧、電解質、腎機能を定期的に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小儿・高校生
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性と有効性のデータが限られているため、小児への使用は推奨されません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用 - 効果が減弱する可能性があります

主な推奨事項

チアジド系薬剤はクレアチニンクリアランスが30mL/分未満の場合、効果が低下する可能性があります - 腎機能を監視してください

モニタリング

腎機能と電解質の定期的な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

チアジド系大利尿剤はクレアチニンクリアランスが30mL/分未満の場合は一般的に無効です

モニタリング

使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

肝障害がある場合は慎重に使用してください - 肝性脳症を引き起こす可能性があります

モニタリング

電解質と肝機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:サイアザイド系利尿薬

ATCコードC03AAによるサイアザイド系利尿薬の分類

usageFDA
2023

一般的な使用法

値:血圧上昇、浮腫、心不全

主な治療適応症

mechanismMedical guidelines
2023

作用機序

値:遠位尿細管でのナトリウム再吸収を阻害

薬力学的作用機序

prescribingFDA
2023

処方開始時期

値:1960年代

歴史的な処方情報

Cyclopenthiazideは、本態性高橋血症(高橋圧)およびうっ血性心不全、肝硬変、特定の腎疾患に伴う浮腫の治療に主に使用されます。他の血圧降下薬と単独で使用されるか、または併用される場合があります。

この薬物は、腎臓の遠位尿細管におけるNa-Cl共役輸送体を遮断することで作用します。この作用により、ナトリムと塩化物の再吸収が防止され、これらのイオンが水とともに尿中への排泄が増加します。体液量の減少により心拍出量が減少し、最終的に血圧が低下します。

一般的な副作用には、電解質異常(特に低カリウム血症)、頻尿、光線過敏症があります。患者は定期的に電解質レベルmonitoringする必要があります。Cyclopenthiazideは、糖尿病や痛風を悪化させる可能性があり、重度の腎障害患者への使用は generally 避けるべきです。アルコールおよび他の血圧薬との併用は、低血圧作用を増強する可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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