コンテンツへスキップ

シクロペントレート

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

シクロペントレートは、抗コリン作用のある目薬で、主として瞳孔散大(散瞳)と目の調節筋の一時的な麻痺(調節麻痺)に使用されます。眼科検査や特定の外科的処置の前に一般的に処方される他、炎症性の眼疾患の治療にも使用されます。この薬は目の筋肉にあるムスカリン受容体を遮断することで作用し、瞳孔を散大させ、目の焦点を合わせる機能を妨げます。

クイックサマリー

シクロペントレートは、眼科検査や外科的処置、および炎症性疾患の治療のために、瞳孔を散大させ、虹彩筋を一時的に麻痺させる抗コリン作用のある点眼薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
S01FA04
RxNorm
3001
一般名
Cyclopentolate
クラス
atc-s01
ブランド
Cylate、Cyclogyl、Cyclomydril
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
眼科
剤形
solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点眼液 1%
Usual dose
眼당 1〜2滴
Maximum
医師に相談してください
頻度
視力検査所需的單次或按需給藥
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)点眼液 0.5% または 1%
Usual dose
眼당 1滴
Maximum
医師に相談してください
頻度
視力検査所需的單次或按需給藥
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)点眼液 1%
Usual dose
眼당 1〜2滴
Maximum
医師に相談してください
頻度
視力検査所需的單次或按需給藥
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 全身的に摂取された場合、重度の毒性を引き起こす可能性のある単回投与
慢性過剰摂取: 目は検査に使用されるため、通常は慢性的な過剰摂取に関連するものではありません
直ちに行うべき対応
1時間以内の活性炭可以考虑、支持療法、バイタルサインのモニタリング
解毒剤
フィゾスチグミン(重度の抗コリン毒性に対して考虑される場合があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避けることが望ましい

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを理解した上で、利益が上回る場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な産前监测を行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効用量を使用する

主な推奨事項

臨床的に適応がある場合のみ使用する

モニタリング

標準的な産前ケアを行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

該当なし
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

全身への吸収が最小限であるため、授乳中でも使用可能

モニタリング

不要

⚠

小児

乳幼児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

0.5%の低濃度を使用する

主な推奨事項

未熟な代謝のため、新生児および3ヶ月未満の乳幼児への使用は極度に注意する

モニタリング

全身性抗コリン作用および呼吸抑制を监测する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

標準的な小児用量

主な推奨事項

6ヶ月以上の子供の調節麻痺検査に一般的に使用される

モニタリング

行動の変化および紅潮を観察する

⚠

高齢者

該当なし
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

抗コリン作用への感受性が高まっている可能性があり、混乱や尿閉がないか観察する

モニタリング

全身性抗コリン作用を监测する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

全身への吸収が最小限であるため、標準用量を使用する

モニタリング

不要

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

全身への吸収が最小限であるため、標準用量を使用する

モニタリング

不要

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方開始された年

値:1990年代

眼科用調節麻痺剤としての一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗コリン薬/散瞳薬

抗ムスカリン性調節麻痺剤としての薬剤クラス

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:屈折検査のための散瞳と調節麻痺

眼科臨床における主な治療用途

mechanismPharmacology references
2023

作用機序

値:アセチルコリン遮断作用的ムスカリン受容体拮抗薬

主な薬力学的作用機序

眼底検査や屈折検査などの眼科検査における診断用の散瞳、眼科手術の前後の散瞳、そして前部ぶどう膜炎やその他の眼部炎症性疾患の治療における治療的調節麻痺に使用されます。

シクロペントレートは抗コリン薬(抗ムスカリン薬)であり、虹彩括約筋の平滑筋(散瞳を引き起こす)および毛様体筋(調節麻痺を引き起こす)のムスカリン受容体において、アセチルコリンと競合的に遮断します。これにより、瞳孔の収縮と調節が抑えられ、眼が散瞳・弛緩した状態を維持できます。

閉塞隅角緑内障または緑内障の家族歴がある患者には禁忌です。一時的な視力低下、刺激感、光恐怖症を引き起こす可能性があります。全身吸収により抗コリン作用が現れることがあり、特に小児や高齢者で起こりやすいです。視界が恢复正常でるまで、車の運転や機械の操作を行わないでください。ダウン症候群、痙性麻痺、心血管疾患のある患者には慎重に投与してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月24日. · 編集方針を読む