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シクロホスファミド

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

シクロホスファミドはアルキル化剂の抗がん剤で、淋巴腫、白血病、固形がんなど様々ながんの治療に使用されます。がん細胞のDNAに作用して、成長と分裂を阻害することで効果を発揮します。このお薬は慎重なモニタリングが必要であり，通常はがん専門医の監督のもとで投与されます。

クイックサマリー

アルキル化剂の抗がん剤で、がん細胞のDNAを損傷し、急速に分裂する悪性細胞の成長を抑制します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L01AA01
RxNorm
3002
一般名
Cyclophosphamide
クラス
atc-l01
ブランド
Frindovyx
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、solution、capsule、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人において重度の毒性および潜在的に致死的な転帰を引き起こす可能性のある単回投与
慢性過剰摂取: 50〜100 mg/kgを超える累積用量により、骨髄抑制、出血性膀胱炎、および二次悪性腫瘍のリスク増加を引き起こす可能性があります。
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄（可能な場合）、活性炭、支持療法、水分補給、尿のアルカリ化
解毒剤
特異的な解毒剤はありません。(処置は支持療法のみです。解毒剤は存在しません。)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避けてください - 催奇形性が認められています

モニタリング

定期的な胎児モニタリング、超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期以降
注意
FDA カテゴリー
D
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合のみ使用 - 胎児の成長を綿密に監視

モニタリング

定期的な胎児モニタリング、成長評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳中止

主な推奨事項

治療中および最終投与後少なくとも1～2週間は母乳育児をしないでください

モニタリング

暴露が発生した場合、乳児に毒性の兆候がないか監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

12歳以上の小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重ベースまたは体表面積による用量設定

主な推奨事項

体表面積に基づいて使用 - 血液計数を綿密に監視

モニタリング

CBCの頻回モニタリング、出血性膀胱炎の監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を考慮、用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

腎機能および肝機能を評価 - に応じて用量調整

モニタリング

腎機能、血液計数、および水分状態の綿密なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

、重度（クレアチニンクリアランス30mL/分未満）
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な用量減量が必要

主な推奨事項

用量を25～50％減少 - 代替療法を考慮

モニタリング

腎機能および血液計数の頻回モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度（クレアチニンクリアランス30～60mL/分）
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

中等度の用量減量

主な推奨事項

臨床反応に基づいて用量を10～25％減少

モニタリング

腎機能および血液学パラメータの定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか極めて慎重に使用

主な推奨事項

肝臓で代謝されます - 重度の障害は毒性リスクを著しく高めます

モニタリング

頻回の肝機能検査および血液計数モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を考慮

主な推奨事項

肝機能を綿密に監視 - 忍容性に基づいて用量調整

モニタリング

肝機能および血液計数の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1959

シクロホスファミドのFDA承認年月

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:アルキル化剤（ナイトロジェンマスタード誘導体）

薬理学的な分類

usageNCI
2023

一般的な用途

値:白血病、リンパ腫、固形腫瘍の化学療法；自己免疫疾患の免疫抑制

主な治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:グアニン塩基のアルキル化によるDNA架橋

分子レベルでの作用機序

ホジキンリンパ腫および非ホジキンリンパ腫、白血病、多発性骨髄腫、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、特定の固形がんを含む様々な悪性腫瘍の治療に使用されます。また、一部の自己免疫疾患に対する免疫抑制剤としても使用されます。

アルキル化剤として、シクロホスファミドは活性代謝物を生成し、腫瘍細胞のDNA架橋を引き起こし、DNA複製および感受性のある急速に増殖する悪性細胞の成長を阻害します。

化学療法に熟練した医療従事者による投与が必要です。重要な安全性上の注意として、膀胱毒性のリスクを低減するための十分な水分補給、血液計数の定期的監視、骨髄抑制、吐き気、薄毛などの副作用の慎重な管理等があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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