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シクロスポリン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

シクロスポリンは、免疫抑制薬の一種であり、T細胞の活性化に重要な酵素であるカルシニューリンを阻害することで、免疫反応を抑制します。主に移植患者における臓器拒絶反応の予防や、関節リウマチ、乾癬Certain certain kinds of certain kidney diseases等症状に使用されます。

クイックサマリー

シクロスポリンは、T細胞活性を阻害することで臓器拒絶反応を防ぎ、自体免疫疾患を治療する免疫抑制薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L04AD01
RxNorm
3008
一般名
Cyclosporine
クラス
atc-l04
ブランド
Optimmune、Sandimmune、Neoral、Cequa、Cyclavance、Verkazia、Gengraf、Vevye、Sporimune、Modulis、Restasis、Atopica
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
眼科、oral
剤形
suspension、injection、ointment、solution、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 腎不全と神経毒性を含む重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 5mg/kg/日を超える持続使用は蓄積性腎毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
药物を中止し、最新の摂取であれば摂取後1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭、支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(処置は支持療法と対症療法です。特異的な解毒剤は存在しません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要最低限の使用にとどめる

主な推奨事項

妊娠中の使用は利益がリスクを上回る場合にのみ考慮すること；代替療法を検討すること

モニタリング

超音波検査を含む定期的な胎児の健康診断

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低用量を使用

主な推奨事項

母体の血圧および腎機能の慎重なMonitoringが必要

モニタリング

母体の血圧、腎機能、胎児の発育のMonitoringを行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

母乳栄養を中止する

主な推奨事項

シクロスポリンは母乳中に排泄される；治療中は母乳栄養不建议

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

children 1 year and older
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重あたりの用量、通常1日あたり2〜6mg/kg

主な推奨事項

アトピ 性皮膚炎および移植 片の拒絶反応予防に使用；成長と発達のMonitoringを行う

モニタリング

血圧、腎機能および药物濃度の定期的なMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量範囲の下限量から開始する

主な推奨事項

腎毒性および高血压への感受性が高いため、注意して使用する

モニタリング

腎機能、血圧および药物濃度の頻繁なMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

severe creatinine clearance below 30 ml min
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

显著的な用量削減が必要；血中濃度を慎重にMonitoringする

主な推奨事項

极端な注意が必要；シクロスポリンは腎毒性がある

モニタリング

血清クレアチニン、BUNおよび药物トラフ値の頻繁なMonitoring；最初は1〜2週間ごとにMonitoringする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量削減が必要な場合がある

主な推奨事項

注意して使用する；シクロスポリンは肝脏で代谢される

モニタリング

肝機能検査および药物濃度の定期的なMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:免疫抑制剤（カルシニューリン阻害薬）

シクロスポリンの薬理学的分類

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1983

シクロスポリンのFDA承認時期

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:臓器拒絶反応の防止、自己免疫疾患（関節リウマチ、乾癬）の治療、乾燥眼症

主な治療応用

mechanismPharmacological databases
2023

作用機序

値:カルシニューリンを阻害し、T細胞活性化を防ぐ

薬力学的な特性

シクロスポリンは、臓器移植拒絶反応および骨髄移植拒絶反応の予防、自己免疫疾患（関節リウマチ、乾癬、アトピ 性皮膚炎、ネフローゼ症候群など）の治療に使用されます。重度の炎症性腸疾患及其他免疫媒介性疾患にも使用される場合があります。

シクロスポリンはカルシヌリン阻害薬として、シクロフィリンに結合してカルシヌリンを阻害する複合体を形成し、NFATの脱リン酸化と核移行を防ぎます。これによりIL-2遺伝子の転写が阻害され、Tリンパ球の活性化と増殖が抑制されます。

シクロスポリンは治療域が狭いため、定期的な治療薬物モニタリングが必要です。主な副作用には腎毒性、高血圧、多毛症、歯肉増殖증이 포함됩니다。 жив疫苗は避ける必要があります。アゾール、マクロライド、NSAIDsなど多くの薬剤との相互作用には慎重な管理が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

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