シタラビシン
シタラビシンはピラミジンアナログ抗代謝薬に分類される抗がん剤です。主に急性骨髄性白血病（AML）や急性リンパ性白血病（ALL）を含む様々な白血病の治療、さらには某些のリンパ腫に使用されます。この薬剤は急速に分裂している細胞においてDNA合成を妨害し、細胞死をもたらします。
シタラビシンは主に白血病の治療に使用される抗代謝性抗がん剤で、がん細胞のDNA合成を阻害することで作用します。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L01BC01
- RxNorm
- 3041
- 一般名
- Cytarabine
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Vyxeos
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection、solution、suspension
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1回500mg、1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1回250mg、1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg daily
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
妊娠初期できれば避ける
胎児毒性が確認されているため妊娠中は使用を避け、命を脅かす状態で利益がリスクを上回る場合にのみ使用
定期的な胎児モニタリング（超音波を含む）
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期・後期最少有効量を使用
明確に必要不可欠な場合のみ使用し、リスクと利益の比較を十分に行う
胎児成長モニタリングと超音波検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中授乳を中断
治療中および最終投与後少なくとも1週間は授乳しない
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
小児・高校生体重に基づく用量設定が必要
小児白血病プロトコルでよく使用され、用量は適応とレジメンによって異なる
血液学的モニタリングの徹底、骨髄抑制と神経毒성에注意
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者併存症に基づいて用量減量を考慮
注意して使用し、腎機能と肝機能を監視하며、身体パフォーマンス 상태를 고려
定期的な血液学的モニタリングと臓器機能評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度の腎障害用量減量を推奨
重度の腎障害では用量を20～30%減量し、腎機能を密切に監視
クレアチニンクリアランスを含む定期的な腎機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度の肝障害用量減量を推奨
重度の肝障害では用量減量し、肝機能検査を監視
定期的な肝機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
Vyxeos（CPX-351）のFDA承認日
薬剤クラス
抗代謝性抗がん剤
一般的な使用方法
主な治療適応
作用機序
抗代謝性抗がん剤作用
Cytarabine（シタラビシン）は、急性骨髄性白血病（AML）、急性リンバ芽球性白血病（ALL）、慢性骨髄性白血病（CML）、非ホジキンリンバ腫の治療に使用されます。髄腔内投与により髄膜性白血病の予防や治療にも用いられることがあります。
ピリミジンアナログであるシタラビシンは、細胞内で活性型に変換され、DNA合成時にDNAに取り込まれます。この取り込みにより鎖の終了が起こり、DNAポリメラーゼが阻害され、最終的にはDNA合成が妨げられ、急速に分裂するがん細胞が死滅します。
シタラビシンは通常、医療専門家によって注射（静脈内、皮下、または髄腔内）により投与されます。一般的な副作用には、骨髄抑制、吐き気、嘔吐、発熱、肝臓毒性が含まれます。血液検査による血球数の厳重なモニタリングが必要であり、重大な免疫抑制を引き起こす可能性があります。患者様は治療中は生疫苗の接种を避けるべきです。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む