サイトメガロウイルス免疫グロブリン
サイトメガロウイルス免疫グロブリンは、ヒト血漿から作られた特殊な抗体製剤であり、CMVに対する受動免疫を提供します。主に、免疫力が低下している患者、特に臓器移植や骨髄移植を受けた患者におけるCMV疾患の予防に使用されます。このお薬は、ウイルスに対する自然免疫を持たない高リスクの人々における重篤なCMV関連合併症のリスクを減少させるのに役立ちます。
サイトメガロウイルス免疫グロブリンは、免疫力が低下した移植患者におけるCMV感染の予防に使用される血液製剤です。
要点一覧
- ATC
- J06BB09
- RxNorm
- 22178
- 一般名
- Cytomegalovirus Immune Globulin
- クラス
- atc-j06
- ブランド
- Cytogam
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
11 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けることが望ましい
明確に必要であり、利点がリスクを上回ると判断された場合にのみ使用すること; まず代替療法を検討すること
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避けることが望ましい
CMV予防または治療に明確に必要と判断された場合のみ使用すること
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期標準用量を使用可能
利点 がリスクを上回る場合にのみ使用すること; 投与時期を考慮すること
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中用量調整は不要
授乳との両立は generally considered compatibleである; 免疫グロブリンは消化管から significantに吸収されない
特定のモニタリングは不要
小児
乳幼児体重に基づく用量設定が必要
移植レシピエントでの是小児患者への使用は確立されている; 体重に基づく用量設定
点滴中のバイタルサインをモニタリングすること; 腎機能を評価すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児体重に基づく用量設定が必要
臓器移植を受ける小児でのCMV予防に対して安全かつ effectiveである
点滴関連反応をモニタリングすること; 腎機能モニタリング
高齢者
高齢者close monitoringとともに標準用量
、加齢に伴う腎機能および心機能の変化を考慮し、注意して使用すること
腎機能、バイタルサイン、体液バランスを密切にモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度標準用量
標準用量を使用すること; 腎機能をモニタリングすること
ベースラインおよび定期的な腎機能モニタリング
腎機能障害
中等度〜重度注意して使用すること
注意して使用すること; 一部の製剤にはスクロースが含まれており、腎リスクを高める可能性がある
密切な腎機能モニタリング; 十分な水分補給を確保すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度標準用量
特定の用量調整は不要; 免疫グロブリンは肝代謝されない
標準的なモニタリング
肝機能障害
重度注意して使用すること
重度肝機能障害でのデータは限定的; 利点 がリスクを上回る場合にのみ使用すること
肝機能検査と臨床状態をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
移植患者におけるCMV予防の初期FDA承認
薬剤クラス
サイトメガロウイルスに対する高用量免疫グロブリン
主要な適応症
固形臓器移植および骨髄移植レシピエントに使用
作用機序
サイトメガロウイルスに対する受動免疫を提供
サイトメガロウイルス（CMV）症の臓器移植患者および造血幹細胞移植患者におけるCMV感染または再活性化のリスクが高い方への予防を示します。
CMV特異的抗体を供給し、患者自身の免疫系が効果的に反応できるようになるまで、ウイルスの中和とCMV感染の重症度の軽減を助ける受動免疫を提供します。
医療従事者が静脈内に投与します。注入関連反応を引き起こす可能性があります。受動免疫を提供ものであり能動免疫ではないため、CMV症の有無を定期的に確認する必要があります。免疫グロブリンA欠損症や血液製剤への重篤なアレルギー反応の既往がある患者には注意して使用してください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む