ダビガトラン(プラザキサ):用途、副作用、安全性
ダビガトランは、心房細動のある人の血栓のリスクを下げるために使われる経口の抗凝固薬です。深部静脈血栓症や肺塞栓症の治療または予防にも用いられます。股関節または膝関節の置換手術のあと、血栓を防ぐために使われることもあります。
ダビガトランは重篤な血栓を防ぐことができますが、出血のリスクも高めます。処方どおりに服用し、用量を変えたり他の薬と併用したりする前に、医師または薬剤師に相談してください。
要点一覧
- ATC
- B01AE07
- 一般名
- Dabigatran
- クラス
- doac
- ブランド
- Pradaxa
- 販売状況
- rx
- 妊娠
- C
- 授乳
- 不安全
- 半減期(h)
- 12
- 効果発現(分)
- 60
- 持続時間(h)
- 24
- 投与経路
- oral
- 剤形
- capsule
- 販売地域
- 超音波、EU、JP
- モニタリング
- renal-function、bleeding
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 150mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 体重ベース、50kg以上は150mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 150mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
12 グループ妊娠期
妊娠初期可能であれば避ける
リスクベネフィットがリスクを上回らない限り、妊娠中は使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期避ける
出血のリスクがあるため、分娩付近では使用しない
母体と胎児の両方の緊密なモニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳期推奨しない
母乳育児中は使用しない。代替の抗凝固剤に変更する
なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
elderly 65 75低用量110mg1日2回の検討
出血リスクの高い患者には減量使用する
定期的な腎機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
elderly over 75低用量110mg1日2回の検討
開始前に腎機能と出血リスクを評価する
定期的な腎機能およびヘモグロビン値のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
mild crcl 50 80用量調整不要
標準用量150mg1日2回で可
定期的な腎機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
moderate crcl 30 50ほとんどの患者で用量調整不要
150mg1日2回を検討。出血リスクを評価する
6ヶ月ごとの定期的な腎機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
severe crcl 15 30減量110mg1日2回を使用
代替薬がない患者に限る。緊密にモニタリングする
頻回の腎機能および出血評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
esrd crcl 15使用禁止
CrCl <15 mL/分の患者では禁忌
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
軽度用量調整不要
標準用量150mg1日2回で可
標準モニタリング
肝機能障害
中〜重度注意して使用
データ限局。リスクベネフィットを注意深く評価する
肝機能障害の徵候をモニタリングする
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
18歳未満の小児、小児での使用承認なし
18歳未満の患者には適応なし
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
心房細動における脳卒中予防のFDA承認
薬剤クラス
抗凝固薬分類
一般的な用途
治療適応症
作用機序
主要な薬理学的作用
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月22日. · 編集方針を読む