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ダコミチニブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ダコミチニブは、特定のEGFR遺伝子変異(19番エクソンの欠失または21番エクソンのL858R置換)を持つ進行期非小細胞肺癌(NSCLC)の成人患者さんに使用する不可逆性のチロシンキナーゼ阻害剤です。癌細胞の成長と生存に関与するEGFRファミリータンパク質(HER1/EGFR、HER2、HER4)の活性を阻害することで作用します。

クイックサマリー

ダコミチニブは、EGFR遺伝子変異を持つ肺癌に対する標的療法であり、EGFRファミリーキナーゼを不可逆的に阻害して腫瘍の成長を抑制します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L01EB07
RxNorm
2058849
一般名
Dacomitinib
クラス
atc-l01
ブランド
Vizimpro
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

EGFRアクチベーティング変異(エクソン19欠失またはエクソン21 L858R置換)を有する局所進行性または転移性の非小細胞肺癌(NSCLC)の成人患者に対する治療。

HER2、HER4)をはじめとするヒトEGFRファミリー(EGFR/HER1、および特定のEGFRアクチベーティング変異のキナーゼ活性を不可逆的に阻害し、がん細胞のシグナル伝達と増殖を抑制します。試験管内において、DDR1も阻害します。

一般的な副作用には下痢、皮膚疹、爪びらん、口腔粘膜炎が含まれます。治療開始前にEGFR変異ステータスの確認が必要です。間質性肺疾患およびQT延長について患者を監視する必要があります。

公的医薬品添付文書

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