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ダルファミプリジン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ダルファミプリジンはカリウムチャネル遮断薬で、多発性硬化症患者の歩行能力を向上させるために使用されます。カリウムチャネルを神経線維で遮断することで、脱髄された軸索に沿った電気信号の伝導を回復させます。

クイックサマリー

損傷した神経の神経伝導を強化することで、多発性硬化症患者の歩行能力を向上させるカリウムチャネル遮断薬。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N07XX07
RxNorm
897018
一般名
Dalfampridine
クラス
atc-n07
ブランド
Ampyra
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 100mg以上の単回投与量は、痙攣や心臓合併症を含む重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量である1日20mgを超えた長期使用は、蓄積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
救急医療サービスを起動、バイタルサインを監視、静脈ルートを確保、摂取後1~2時間以内の場合は胃内洗浄を検討
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療です。特異的な解毒剤は存在しません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

ガランパリジンは授乳中に推奨されません

モニタリング

曝露が発生した場合は乳幼児のモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

腎障害が疑われる場合は減量または中止し、腎機能に基づいて用量調整を行う

モニタリング

定期的に腎機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

小儿・青少年
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

18歳以上の患者では安全性と有効性が確立されていないため推奨されない

モニタリング

該当なし

✗

腎機能障害

重度の腎障害
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

禁忌

主な推奨事項

クレアチニンクリアランス50mL/分未満の患者では禁忌

モニタリング

治療前後以及び治療中に腎機能を評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

CrCl 50-80mL/分の患者では注意して使用、用量調整が必要な場合がある

モニタリング

定期的に腎機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特別な用量調整は不要

主な推奨事項

肝障害患者では注意して使用

モニタリング

肝機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2010

アンピーラのFDA承認日

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:カリウムチャネル遮断薬

薬理学的分類

usageFDA
2023

一般的な用途

値:多発性硬化症患者歩行速度の改善

治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:電位依存性カリウムチャネルを遮断

分子レベルでの機序

多発性硬化症(MS)の患者様の歩行速度と能力を向上させるために使用されます。特にMSに関連する歩行障害に対して適用されます。

広域カリウムチャネル遮断薬として作用します。カリウムチャネルを遮断することで、脱髄した神経線維の活動電位伝導を回復させ、損傷領域における神経シグナル伝達を効果的に改善します。

主に腎臓から未変化体として排泄されるため、腎機能障害のある患者様は慎重に使用する必要があります。痙攣のリスクを高める可能性があります。小児患者への使用は適応ではありません。用量は1日2回10mgを超えてはいけません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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