Naxitamab
Danyelza(ナキシチマブ)はモノクローナル抗体製剤で、儿童(1歳以上)および成人の高リスク神経芽細胞腫の治療に使用されます。GD2と呼ばれる神経芽細胞腫のがん細胞の表面に存在する物質を標的とし、免疫系がこれらの細胞を認識して破壊することを助けます。この薬剤は通常、顆粒球・マクロファージ colony-stimulating factor(GM-CSF)と組み合わせて静脈内に投与され、以前の治療にある程度の反応を示した患者に使用されます。
Danyelzaは、免疫系ががん細胞を攻撃するのを助けることで高リスク神経芽細胞腫の治療に使用される標的モノクローナル抗体です。
要点一覧
- RxNorm
- 2474240
- 一般名
- Danyelza
- クラス
- brand-name
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- —
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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1歳以上の根治的治療後の部分奏効、軽度奏効、または疾患安定を示した高リスク神経芽細胞腫患者さんの治療。GM-CSFとの併用で使用されます。
ダニエルザは、神経芽細胞腫細胞の表面に発現している糖脂質抗原であるGD2に選択的に結合するモノクローナル抗体です。この結合により、抗体依存性細胞障害活性(ADCC)および補体依存性細胞障害活性を通じて、免疫系ががん細胞を認識し破壊するのを助けます。
疼痛管理および注入反応に対する前投薬が必要です。重篤な疼痛、注入関連反応、末梢神経障害、低ナトリウム血症を含む重篤な副作用を引き起こす可能性があります。注入中および注入後は患者さんを closely 監視する必要があります。がん免疫療法の経験豊富な医療従事者によって治療が実施されるべきです。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む