ダパグリフロジン
ダパグリフロジンは、腎臓でのSGLT2を阻害して糖の再吸収を減少させ、血糖値を下げる経口糖尿病薬です。
尿中に糖を排出するのを助けて血糖を下げる、SGLT2阻害薬です。
要点一覧
- ATC
- A10BK01
- RxNorm
- 1488564
- 一般名
- Dapagliflozin
- クラス
- atc-a10
- ブランド
- Farxiga、Xigduo、Qtern
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 10mg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 10mg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 10mg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
12 グループ妊娠期
妊娠初期できれば避ける
妊娠が判明した場合は使用を中止してください。胎児への潜在的なリスクが潜在的な利益を上回る場合にのみ使用してください。
定期的な胎児モニタリングおよび胎児の腎機能評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期できれば避ける
妊娠が判明した場合は使用を中止してください。代替の糖尿病治療薬を検討してください。
定期的な胎児モニタリング、胎児発育のための超音波検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期妊娠後期前に中止
妊娠後期には使用しないでください。血糖コントロールにはインスリンを使用してください。
集中的な胎児モニタリング、羊水量の評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳中止または薬剤中止
ダパグリフロジンは授乳中不建议使用です。授乳を中断するか、薬剤を中止してください。
乳児の高血糖および脱水徴候をモニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳以上最低用量から開始
注意して使用してください。1日1回5mgから開始してください。腎機能および体液量減少の徴候をモニタリングしてください。
腎機能、血圧、水分補給状態の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
18歳未満非推奨
18歳未満の患者への使用は推奨されません。安全性と有効性は確立されていません。
該当なし - 未検討
腎機能障害
軽度調整不要
軽度の腎障害（eGFR 60-89）では用量調整は不要です。
腎機能を定期的にモニタリング
腎機能障害
中等度用量調整が必要な場合あり
中等度の腎障害（eGFR 30-59）では注意して使用してください。腎機能をより頻度高くモニタリングしてください。
3〜6ヶ月ごとの定期的な腎機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度禁忌
重度の腎障害（eGFR <30）または末期腎不全の患者には推奨されません。eGFRが30を下回った場合は中止してください。
腎機能を密切にモニタリング、eGFR <30では禁忌
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
軽度調整不要
軽度の肝障害では用量調整は不要です。
routine monitoring
肝機能障害
中等度具体的な調整なし
中等度の肝障害では注意して使用してください。特定の用量調整は不要です。
肝機能の変化をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度注意して使用
重度の肝障害では注意して使用してください。データに限りがあるため、重度の肝障害では推奨されません。
肝機能および臨床状態の密切なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
ダパグリフロジン（Farxiga）のFDA初承認
薬剤クラス
ナトリウム-葡萄糖共役輸送体2阻害薬
一般的な用途
承認された治療適応
ブランド名
販売されているブランド名
成人における2型糖尿病の治療に使用されます。食事療法や運動療法と組み合わせて使用されることが多いです。また、一部の患者においては、心不全や慢性腎臓病にも処方される場合があります。
近位尿細管におけるSGLT2（ナトリウム-葡萄糖共役トランスポーター2）を阻害し、ろ過された葡萄糖の再吸収を阻害し、尿中への排泄を可能にします。
性器カンジダ症や尿路感染症のリスクを高める可能性があります。1型糖尿病や糖尿病性ケトアシドーシスには推奨されません。患者は十分な水分補給を行い、感染症の兆候がないか注意深く監視する必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む