ダルベポエチン アルファ：患者向けガイド
ダルベポエチン アルファは、赤血球造血刺激因子製剤と呼ばれる薬で、体が赤血球をより多く作るのを助けます。慢性腎臓病や特定の化学療法による貧血の治療に用いられます。あらゆる種類の貧血に適しているわけではないため、治療を始める前に貧血の原因を確認する必要があります。
ダルベポエチン アルファは、対象となる患者さんの貧血を改善することがあり、通常は医療従事者が決めたスケジュールで注射により投与されます。血圧を上げたり、血栓やその他の重篤な合併症のリスクを高めたりすることがあるため、定期的なモニタリングが重要です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- B03XA02
- RxNorm
- 283838
- 一般名
- Darbepoetin Alfa
- クラス
- atc-b03
- ブランド
- Aranesp
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe、injection、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 0.45mcg/kg 週1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 週1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 0.45mcg/kg 週1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 週1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 0.45mcg/kg 週1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 週1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合のみ使用する
定期的な胎児モニタリング、母体のヘモグロビン評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期最小有効量を使用
母体の貧血管理に必要な場合のみ継続する
胎児発育モニタリング、ヘモグロビン検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期最小有効量を使用
可能な限り分娩近くの投与見送りを検討する
慎重な胎児モニタリング、母体の血圧モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中特異的な調整なし
注意して使用し、未知のリスクに対する利益を考慮する
乳幼児の高色素血症症状をモニタリングする
高齢者
高齢者用量範囲の下限から開始
ヘモグロビン反応に基づいて用量を調整し、心血管イベントをモニタリングする
定期的なヘモグロビン検査、心血管機能評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
新生児新生児には推奨されません
安全性データが限られており、明確に必要時のみ使用する
慎重なヘモグロビンと血圧モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
1～12歳の小児体重に基づく用量調整、より頻回な用量調整が必要な場合がある
透析中の慢性腎疾患患児に対して承認されています
定期的なヘモグロビン検査、鉄분ステータス確認
腎機能障害
慢性腎疾患用量個別化、非透析患者は初期用量を下げて開始
ヘモグロビン10-11.5 g/dL为目标とし、急速な上昇を避ける
初期は週次のヘモグロビン検査、その後月次、血圧モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度肝障害公式な用量調整は推奨されていません
注意して使用し、反応を綿密にモニタリングする
定期的なヘモグロビンと肝機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
飲酒者
慢性のアルコール使用用量減量が必要な場合がある
栄養欠乏の評価、鉄分ステータスのモニタリングを行う
定期的なヘモグロビン、鉄分、葉酸モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
ダルベポエチン アルファ（アラネスポ）のFDA初期承認
薬剤クラス
薬理学的な分類
主な適応症
治療上の適応症
作用機序
分子レベルでの作用機序
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む