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ダリフェナシン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ダリフェナシンは、過活動膀胱および尿失禁の治療に使用されるムスカリン受容体拮抗薬です。膀胱平滑筋のムスカリン受容体を遮断することで、不随意収縮を軽減し、頻尿、尿意切迫感、切迫性尿失禁を緩和するお手伝いをします。

クイックサマリー

膀胱平滑筋のムスカリン受容体を遮断し、不随意収縮を軽減することで、過活動膀胱を治療する膀胱弛緩薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
G04BD10
RxNorm
136198
一般名
Darifenacin
クラス
atc-g04
ブランド
Enablex
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
7.5mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
確立されていない
Maximum
医師に相談してください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
7.5mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 75mgを超える用量は有意な抗コリン毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 治療用量を超える用量での長期使用は、認知機能障害を含む累積的な抗コリン作用を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法と最近の摂取であれば胃除染
解毒剤
フィゾスチグミン（重度の抗コリン毒性に対して）(中枢性と末梢性の抗コリン作用を逆転させます)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合のみ使用

モニタリング

定期的な産科モニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合のみ使用

モニタリング

定期的な産科モニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合のみ使用

モニタリング

定期的な産科モニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳中止または服薬を避ける

主な推奨事項

ダリフェナシンは母乳中に排泄されるため、授乳中は使用を避ける

モニタリング

乳児における抗コリン作用による副作用をモニター

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

抗コリン作用による副作用への感受性が高まっているため、慎重に投与

モニタリング

認知機能への影響、便秘、尿閉をモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

小儿への使用は承認されておらず、安全性と有効性は確立されていません

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度～中等度障害では用量調整は不要

主な推奨事項

重度の腎機能障害では慎重に投与

モニタリング

定期的に腎機能をモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

より低い開始用量を使用

主な推奨事項

慎重に投与し、用量減量を考慮

モニタリング

腎機能と副作用をモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量

主な推奨事項

慎重に投与し、用量は1日7.5mgを超えてはならない

モニタリング

肝機能と副作用をモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度の肝機能障害
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

曝露量が大いに増加するため、重度の肝機能障害での使用は避ける

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2004

ダリフェナシンのFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗ムスカリン薬

薬理学的分類

usageMedical guidelines
2023

主な適応

値:過活動膀胱、尿意切迫、切迫性尿失禁

治療用途

prescribingFDA
2023

ブランド名

値:Enablex

販売ブランド名

切迫性尿失禁、頻尿、残尿感などの症状を伴う過活動膀胱（OAB）の治療

競合的ムスカリン受容体拮抗薬で、アセチルコリンが膀胱平滑筋のムスカリン受容体に結合するのを阻害し、不随意の膀胱収縮を抑えます

口の渇き、便秘、霧視などの抗コリン作用による副作用を引き起こす可能性があります。閉塞隅角緑内障、尿閉、重度の肝障害のある患者には慎重に投与してください。CYP2D6弱い代謝者では効果が減弱する可能性があります

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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