ダウノマイシン
ダウノマイシンはアンスラサイクリン系の抗生物質であり、抗がん剤です。主に白血病の治療に使用され、急性骨髄性白血病（AML）や急性リンパ性白血病（ALL）を含みます。このお薬はDNAの塩基対の間に挿入されて作用し、がん細胞の増殖を防ぎ、死滅させます。通常、このお薬は他の抗がん剤と組み合わせて静脈内に投与されます。
ダウノマイシンはCertain白血病の治療に使用される抗がん剤で、がん細胞のDNAに作用して成長と分裂を防ぎます。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L01DB02
- RxNorm
- 3109
- 一般名
- Daunorubicin
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Vyxeos
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg 1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg 1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 1日1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
妊娠初期使用を避ける
ダウノルビシンは催奇形性の可能性ため妊娠中は禁忌です。腫瘍科と産科のチームと治療法の代替案について検討してください
超音波検査および胎児心エコーを含む包括的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期・後期できれば使用を避ける
利点がリスクを明確に上回る場合にのみ使用してください。可能な限り出産後の治療延期を検討してください
定期的な胎児成長超音波検査と非-stressテスト
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳を中断する
治療中および最終投与後少なくとも10日間は母乳を与えないでください。母乳中への移行があるため
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者開始用量 を20〜25%減量する
最初は減量した用量を使用し、忍容性に基づいて調整してください。年齢に伴う心臓毒性のリスク増加のため心臓機能を慎重にモニタリングしてください
ベースラインおよびperiodicな左心室駆出率（LVEF）評価、腎機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小儿・思春期体重に基づく用量で慎重にモニタリング
体表面積に基づく用量設定してください。心臓毒性のリスクを制限するため累積用量をモニタリングしてください。小児急性淋巴性白血病および骨髄性白血病に使用します
定期的な心臓モニタリング（心エコー）、全血球計算、肝機能検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度・重度重度の障害では25〜50%減量
クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整してください。腎機能および血液学的パラメータを慎重にモニタリングしてください
定期的な腎機能検査（クレアチニン、BUN）、全血球計算
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度・重度大幅な減量または使用を避ける
ダウノルビシンは肝臓で広範に代謝されます。重度の肝障害では避けてください。中等度の障害では50%減量してください
定期的な肝機能検査、ビリルビン、心臓モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
Vyxeos（CPX-351）リポソーム製剤の承認
薬剤クラス
アントラサイクリン系抗がん剤
主要な適応症
成人における主要な治療用途
作用機序
抗腫瘍作用機序
急性骨髄性白血病（AML）、急性リンバ芽球性白血病（ALL）、以及其他血液悪性疾患に使用されます。これらの疾患に対して、成人はもちろん、小児期の患者に対しても併用療法として使用されることが多いです。
ダウノルビシンは、DNA塩基対の間に挿入され、DNA複製と細胞分裂に不可欠な酵素であるトポイソメラーゼIIを阻害することで作用します。これによりDNA鎖の切断が起こり、がん細胞が增殖することを防ぎ、最終的には細胞死に至ります。
この薬は静脈内に投与され、显著な心毒性を引き起こす可能性があるため、定期的な心臓の監視が必要です。この薬は vesicant（組織壊死惹起性）であり、組織障害を避けるために慎重に投与する必要があります。一般的な副作用としては、骨髄抑制、吐き気、髪が抜けることがあります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む