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Daybue

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Daybueは、成人および2歳以上の小儿におけるレット症候群の治療のためにFDAにより承認された処方薬です。レット症候群はまれな遺伝性の神経疾患であり、この重要なアンメットニーズに対処する、最初で唯一のFDA承認薬です。

クイックサマリー

Daybueは、成人もしくは2歳以上の小儿のレット症候群の治療に使用するFDA承認の処方薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

RxNorm
2632858
一般名
Daybue
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

Daybueは、成人および2歳以上の小児におけるレット症候群の治療に使用されます。レット症候群は、主に女性に影響を与える希少遺伝性神経障害であり、脳の発達の問題を特徴とし、重度の運動機能および認知障害を引き起こします。

Daybueの正確な作用機序はまだ完全には解明されていません。Daybueには、天然に存在する神経ペプチドの合成類似体であるトロフィネチドを有効成分として含有しています。

Daybueは1日2回経口で服用します。一般的な副作用には、下痢や嘔吐が含まれる場合があります。患者は、体重減少および自殺念慮や自殺行為について監視される必要があります。この薬は適切に保管されなければならず、この疾患に精通した医療提供者によって処方されなければなりません。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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