Daybue
Daybueは、成人および2歳以上の小儿におけるレット症候群の治療のためにFDAにより承認された処方薬です。レット症候群はまれな遺伝性の神経疾患であり、この重要なアンメットニーズに対処する、最初で唯一のFDA承認薬です。
Daybueは、成人もしくは2歳以上の小儿のレット症候群の治療に使用するFDA承認の処方薬です。
要点一覧
- RxNorm
- 2632858
- 一般名
- Daybue
- クラス
- brand-name
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- —
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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Daybueは、成人および2歳以上の小児におけるレット症候群の治療に使用されます。レット症候群は、主に女性に影響を与える希少遺伝性神経障害であり、脳の発達の問題を特徴とし、重度の運動機能および認知障害を引き起こします。
Daybueの正確な作用機序はまだ完全には解明されていません。Daybueには、天然に存在する神経ペプチドの合成類似体であるトロフィネチドを有効成分として含有しています。
Daybueは1日2回経口で服用します。一般的な副作用には、下痢や嘔吐が含まれる場合があります。患者は、体重減少および自殺念慮や自殺行為について監視される必要があります。この薬は適切に保管されなければならず、この疾患に精通した医療提供者によって処方されなければなりません。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む