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Depemokimab

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

デペモキimabはインターロイキン-5(IL-5)を標的とするヒト化モノクローナル抗体であり、好酸球の活性化と生存に関与する重要なサイトカインです。好酸球性炎症引起的疾患の治療を目的として設計されており、重症好酸球性喘息などの他、好酸球媒介による他の疾患への適用も見込まれています。

クイックサマリー

好酸球駆動型炎症性疾患の治療に使用されるIL-5阻害モノクローナル抗体です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
R03DX12
RxNorm
2729265
一般名
Depemokimab
クラス
atc-r03
ブランド
Exdensur
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を引き起こし、潜在的に致死的な転帰を引き起こす可能性のある単回投与
慢性過剰摂取: 推奨される治療コースを超える累積用量により、免疫抑制効果の増強を引き起こす可能性があります。
直ちに行うべき対応
薬物投与を中止し、バイタルサインを監視し、直ちに医師の診察を受けてください。
解毒剤
特異的な解毒剤はありません。(支持療法以及对症療法が主要な管理法です。)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

喘息コントロールに必要な場合は継続

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合のみ使用

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

喘息コントロールに必要な場合は継続

主な推奨事項

喘息発作の予防に必要な場合は療法を維持

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要に応じて継続

主な推奨事項

喘息が未制御だと周産期リスクが高まるため、療法を中止しないでください

モニタリング

胎児の成長と安康モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

授乳との併用が可能

モニタリング

不要

✓

高齢者

高齢者(65歳以上)
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を使用し、合併症を監視

モニタリング

定期的な臓器機能評価

✓

小児

思春期(12〜17歳)
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

成人用量を使用

主な推奨事項

12歳以上の患者における重症好酸球性喘息に対して承認されています

モニタリング

成長と発達モニタリング

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

生物学的製剤は腎排泄されないため、標準用量で実施

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

✓

腎機能障害

重症
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

モノクローナル抗体は全身で分解され、腎排泄されない

モニタリング

定期的に腎機能を監視

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量をお勧めします

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

⚠

肝機能障害

重症
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

重度の肝障害におけるデータは限られており、密切に監視

モニタリング

定期的な肝機能評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2024

般的に処方され始めた時期

値:2020

一般的な処方情報

drug_classWHO
2024

薬剤クラス

値:モノクローナル抗体(生物学的製剤)

薬剤クラスの情報

mechanismFDA
2024

作用機序

値:IL-4およびIL-13阻害薬

薬理学的作用機序

usageMedical guidelines
2024

一般的な用途

値:アトピ 性皮膚炎、喘息、鼻ポリープを伴慢性副鼻腔炎

一般的な治療用途

重症の好酸球性喘息,以及IL-5驅動による好酸球数増加を特徴とする多発血管炎性肉芽腫症(EGPA)などの他の疾患の治療に使用されます。

IL-5拮抗薬として、IL-5に高い親和性(Kd=10.5 pM)で結合し、IL-5受容体アルファ鎖との相互作用を阻害し、好酸球の活性化、生存、および炎症反応を抑制します。

注射剤の生物学的製剤として投与されます。好酸球性表現型の正確な診断が必要です。過敏反応および寄生虫感染について監視することが重要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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