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デスロラタジン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

デスロラタジンは、第二世代の抗ヒスタミン薬で、ヒスタミンH1受容体を遮断することで、アレルギー症状を24時間緩和します。花粉・常年性鼻炎および慢性特発性蕁麻疹(じんま疹)に処方されることが多いお薬です。

クイックサマリー

デスロラタジンは、眠くなりにくい抗ヒスタミン薬で、ヒスタミン受容体を遮断することで、アレルギー症状や蕁麻疹(じんま疹)の治療に用いられ、1日1回の服用です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
R06AX27
RxNorm
275635
一般名
Desloratadine
クラス
atc-r06
ブランド
Clarinex、Clarinex-D
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
5mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
5mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
5mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療域を大幅に超える用量では重篤な中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期使用は蓄積性の有害事象を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の活性炭、大量の最近の摂取には胃洗浄、支持的なケア
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療支持的。抗ヒスタミン中毒を逆転する解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合でなければ妊娠中の使用を避け、特に妊娠初期は避けることが望ましい

モニタリング

定期的な産前検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

母親の健康に明らかに必要な場合のみ使用

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

一般的に授乳Compatibleであると考えられているが、最小有効量を使用

モニタリング

乳児の発現过多的眠気や易刺激性がないか監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

高齢者(65歳以上)
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

標準的な成人用量で適切、抗コリン作用を監視

モニタリング

定期的な老年医学的評価

✓

小児

乳幼児(6ヶ月~2歳)
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量、6〜11ヶ月の子は1日1回1mg

主な推奨事項

6ヶ月以上の乳幼児への使用が承認されている

モニタリング

眠気や逆説的興奮を監視

✓

小児

小児(2~11歳)
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準是小児用量、2〜11歳は1日1回2.5mg

主な推奨事項

小児のアレルギー性鼻炎および慢性特発性蕁麻疹への使用が承認されている

モニタリング

標準的な小儿モニタリング

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランス30未満)
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

5mgを48時間ごとに減量

主な推奨事項

重度の腎機能障害では注意して使用し、腎機能を監視

モニタリング

腎機能を監視し、用量を適切に調整

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

5mgを48時間ごとに減量

主な推奨事項

重度の肝機能障害では注意して使用

モニタリング

肝機能検査を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2001

デスロラタジンのFDA初期承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:第二世代H1抗ヒスタミン薬

ATC分類:R06AX13

usageFDA
2023

一般的な用途

値:アレルギー性鼻炎、慢性特発性蕁麻疹

主な治療適応

pharmacologyFDA
2023

半減期

値:27時間

平均消失半減期

季節性アレルギー性鼻炎および通年性アレルギー性鼻炎(くしゃみ、鼻水、目のかゆみ・涙目、鼻腔・喉のかゆみ)と慢性特発性蕁麻疹(じん麻疹、かゆみ)の症状を治療します。

デスロラタジンは選択的H1受容体ヒスタミン拮抗薬です。H1受容体に結合し、ヒスタミンがアレルギー反応(炎症、かゆみ、粘液産生など)を引き起こすのを防ぎます。

一般的には忍容性が高く、第一世代抗ヒスタミン薬と比較して眠気が少ないです。通常、食有無にかかわらず1日1回服用します。Certain medicationsとの相互作用を起こす可能性があります。妊娠中、授乳中、または腎臓・肝臓に問題がある場合は、使用する前に医療機関にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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