デスベンダファキシン
デスベンダファキシンは、SRI(選択的セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬)に分類される抗うつ薬です。主に成人の大うつ病性障害の治療に使用され、脳内のセロトニンとノルアドレナリンの濃度を高めることで作用します。このお薬はヴェンラファキシンの活性代謝物であり、持続放出錠として1日1回の服用可能です。
デスベンダファキシンはSNRI系抗うつ薬であり、脳内のセロトリンとノルアドレナリンの濃度を高めることで成人の大うつ病性障害を治療します。
この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- N06AX23
- RxNorm
- 734064
- 一般名
- Desvenlafaxine
- クラス
- atc-n06
- ブランド
- Khedezla、Pristiq
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 50mg 1日1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 18歳以下の患者にはFDA承認がありません
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 該当なし
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 50mg 1日1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
11 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合に限り、妊娠中は避ける
定期的な胎児monitoring
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合に限り、妊娠中は避ける
定期的な胎児monitoring
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
帝王切開前に徐々に中止することを考慮
胎児monitoringおよび新生児の離脱症状の評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中最小有効量を使用
乳児の色覚、哺乳不良、易刺激性などの兆候をmonitoring
乳児への副作用を観察
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
12~17歳の青少年推奨されない
小儿での使用は承認されていない。自殺念慮のリスクが増大
行動変化の綿密なmonitoring
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳以上の高齢者低用量から開始、腎機能を考慮
感受性増大と合併症のため慎重に用いる
血压、腎機能、副作用をmonitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度調整不要
慎重に使用し、腎機能をmonitoring
定期的な腎機能monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度用量50%減量
治療開始時は1日50mgに減量
定期的な腎機能monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度50mgを隔日で服用
極めて慎重に用い、代替療法を検討
腎機能と血中濃度の綿密なmonitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度から中等度具体的な用量調整は推奨されない
慎重に使用し、副作用をmonitoring
肝機能検査をmonitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
飲酒者
アルコール併用併用を避ける
本薬剤を服用中はアルコールの摂取を避ける
傾眠と中枢神経抑制の増強をmonitoring
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
デスニラファキンのFDA承認日です。
薬剤クラス
薬理学的な分類です。
主な適応症
主な治療用途です。
作用機序
薬力学特性です。
デスクベナフラキシンンは、成人の大うつ障害(MDD)の治療に対してFDA承認されています。不安障害、閉経に伴う血管運動症状、慢性疼痛状態などの適応外使用がなされることもあります。
デスクベナフラキシンンは、中枢神経系におけるセロトニンとノルエビネフリンの再取り込みを阻害することで作用し、これらの神経伝達物質の利用可能量を増やします。詳細な抗うつ作用のメカニズムは完全には理解されていませんが、この二重再取り込み阻害が治療効果の原因であると考えられています。
デスクベナフラキシンンは、離脱症状を引き起こす可能性があるため、突然中止することはできません。剂量は徐々に減量する必要があります。25歳未満の若年成人では、特に治療開始時に自殺念慮や自殺行為のリスク上昇に関する黑枠警告があります一般的な副作用には吐き気、頭痛、口渇、めまい、不眠があります。患者はアルコールを避け、双極性障害の病歴がある場合は医師に伝える必要があります抗鬱剤は躁病エピソードを引き起こす可能性があるためです。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む