コンテンツへスキップ

デスベンダファキシン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

デスベンダファキシンは、SRI(選択的セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬)に分類される抗うつ薬です。主に成人の大うつ病性障害の治療に使用され、脳内のセロトニンとノルアドレナリンの濃度を高めることで作用します。このお薬はヴェンラファキシンの活性代謝物であり、持続放出錠として1日1回の服用可能です。

クイックサマリー

デスベンダファキシンはSNRI系抗うつ薬であり、脳内のセロトリンとノルアドレナリンの濃度を高めることで成人の大うつ病性障害を治療します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N06AX23
RxNorm
734064
一般名
Desvenlafaxine
クラス
atc-n06
ブランド
Khedezla、Pristiq
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
50mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (未承認)錠
Usual dose
18歳以下の患者にはFDA承認がありません
Maximum
医師にご相談ください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
50mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を引き起こす可能性のある単回投与
慢性過剰摂取: 600mgを超える累積用量で毒性が引き起こされる可能性があります
直ちに行うべき対応
1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、対症療法と支持療法、心臓モニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療は支持療法と対症療法がおこなわれます)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合に限り、妊娠中は避ける

モニタリング

定期的な胎児monitoring

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合に限り、妊娠中は避ける

モニタリング

定期的な胎児monitoring

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

帝王切開前に徐々に中止することを考慮

モニタリング

胎児monitoringおよび新生児の離脱症状の評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

乳児の色覚、哺乳不良、易刺激性などの兆候をmonitoring

モニタリング

乳児への副作用を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12~17歳の青少年
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

小儿での使用は承認されていない。自殺念慮のリスクが増大

モニタリング

行動変化の綿密なmonitoring

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始、腎機能を考慮

主な推奨事項

感受性増大と合併症のため慎重に用いる

モニタリング

血压、腎機能、副作用をmonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

調整不要

主な推奨事項

慎重に使用し、腎機能をmonitoring

モニタリング

定期的な腎機能monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量50%減量

主な推奨事項

治療開始時は1日50mgに減量

モニタリング

定期的な腎機能monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

50mgを隔日で服用

主な推奨事項

極めて慎重に用い、代替療法を検討

モニタリング

腎機能と血中濃度の綿密なmonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

具体的な用量調整は推奨されない

主な推奨事項

慎重に使用し、副作用をmonitoring

モニタリング

肝機能検査をmonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

アルコール併用
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

併用を避ける

主な推奨事項

本薬剤を服用中はアルコールの摂取を避ける

モニタリング

傾眠と中枢神経抑制の増強をmonitoring

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2008

デスニラファキンのFDA承認日です。

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:SNRI(セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬)

薬理学的な分類です。

usageFDA
2023

主な適応症

値:大うつ病性障害(MDD)

主な治療用途です。

mechanismFDA
2023

作用機序

値:セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害します。

薬力学特性です。

デスクベナフラキシンンは、成人の大うつ障害(MDD)の治療に対してFDA承認されています。不安障害、閉経に伴う血管運動症状、慢性疼痛状態などの適応外使用がなされることもあります。

デスクベナフラキシンンは、中枢神経系におけるセロトニンとノルエビネフリンの再取り込みを阻害することで作用し、これらの神経伝達物質の利用可能量を増やします。詳細な抗うつ作用のメカニズムは完全には理解されていませんが、この二重再取り込み阻害が治療効果の原因であると考えられています。

デスクベナフラキシンンは、離脱症状を引き起こす可能性があるため、突然中止することはできません。剂量は徐々に減量する必要があります。25歳未満の若年成人では、特に治療開始時に自殺念慮や自殺行為のリスク上昇に関する黑枠警告があります一般的な副作用には吐き気、頭痛、口渇、めまい、不眠があります。患者はアルコールを避け、双極性障害の病歴がある場合は医師に伝える必要があります抗鬱剤は躁病エピソードを引き起こす可能性があるためです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む