デスベナラファキシンフマル酸モノハイドレート
デスベナラファキシンフマル酸モノハイドレートは、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(SNRI)に分類される抗うつ剤です。主に成人の大うつ病性障害(MDD)の治療に処方されます。この薬は、脳内のセロトニンとノルアドレナリンのレベルを増加させることで作用し、これらは気分調整に関連する神経伝達物質です。
デスベナラファキシンは、脳内のセロトニンとノルアドレナリンのレベルを増加させて大うつ病性障害を治療するSNRI抗うつ剤です。
要点一覧
- RxNorm
- 1487366
- 一般名
- Desvenlafaxine Fumarate Monohydrate
- クラス
- pin-variant
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- —
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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デスベンダファキシンフマル酸塩水和物はFDAにより、成人の大うつ病性障害(MDD)の治療承認されています。医師の判断により、他の病態へのオフラベル使用が行われることもあります。
SNRI(セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬)として、この薬は脳内の神経伝達物質であるセロトニンとノルアドレナリンの再取り込み(再吸収)を阻害することで作用します。これらの化学物質の再取り込みを防ぐことで、 synapse隙間におけるこれらの化学物質の利用可能性が高まり、気分の改善とうつ病症状の軽減に寄与します。
デスベンダファキシンは急に中止すると離脱症状を引き起こすおそれがあるため、突然の中止は避けてください。若年成人、儿童、思春期の患者では自殺念慮のリスク上昇に対する警告があります。一般的な副作用には吐き気、口の渇き、めまいが含まれる場合があります。治療を開始する前に、双極性障害、発作、肝臓の問題の既往がある場合は医師に報告してください。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月27日. · 編集方針を読む