コンテンツへスキップ

デスベナラファキシンフマル酸モノハイドレート

公開:2026年7月26日更新:2026年8月27日

デスベナラファキシンフマル酸モノハイドレートは、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(SNRI)に分類される抗うつ剤です。主に成人の大うつ病性障害(MDD)の治療に処方されます。この薬は、脳内のセロトニンとノルアドレナリンのレベルを増加させることで作用し、これらは気分調整に関連する神経伝達物質です。

クイックサマリー

デスベナラファキシンは、脳内のセロトニンとノルアドレナリンのレベルを増加させて大うつ病性障害を治療するSNRI抗うつ剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月27日編集方針

要点一覧

RxNorm
1487366
一般名
Desvenlafaxine Fumarate Monohydrate
クラス
pin-variant
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

デスベンダファキシンフマル酸塩水和物はFDAにより、成人の大うつ病性障害(MDD)の治療承認されています。医師の判断により、他の病態へのオフラベル使用が行われることもあります。

SNRI(セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬)として、この薬は脳内の神経伝達物質であるセロトニンとノルアドレナリンの再取り込み(再吸収)を阻害することで作用します。これらの化学物質の再取り込みを防ぐことで、 synapse隙間におけるこれらの化学物質の利用可能性が高まり、気分の改善とうつ病症状の軽減に寄与します。

デスベンダファキシンは急に中止すると離脱症状を引き起こすおそれがあるため、突然の中止は避けてください。若年成人、儿童、思春期の患者では自殺念慮のリスク上昇に対する警告があります。一般的な副作用には吐き気、口の渇き、めまいが含まれる場合があります。治療を開始する前に、双極性障害、発作、肝臓の問題の既往がある場合は医師に報告してください。

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月27日. · 編集方針を読む