Deutetrabenazine
デウテトラベナジンは、不随意運動を特徴とする運動障害の治療に使用される薬です。この薬は、脳の神経末端からドパミンおよびその他のモノアミンを可逆的に枯渇させる作用により、過運動性を低下させます。この薬は主に遅発性ジストニアとハンチントン病に伴う舞踏運動症に処方されます。
デウテトラベナジンは、VMAT2阻害剤であり、遅発性ジストニアとハンチントン病の舞踏運動症における不随意運動を低下させるためにドパミンを枯渇させます。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- N07XX16
- RxNorm
- 1876905
- 一般名
- Deutetrabenazine
- クラス
- atc-n07
- ブランド
- Austedo
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 6-48mg 1日量
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 食後に1日2回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 使用は確立されていません
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- N/A
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 6-48mg 1日量
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 食後に1日2回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期ベネフィットがリスクを上回る場合は、最低有効用量を使用してください
胎児に対する潜在的なリスクが正当化される潜在的なベネフィットがない限り、妊娠中の使用を避けてください
定期的な胎児モニタリング、リスクとベネフィットの評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期ベネフィットがリスクを上回る場合は、最低有効用量を使用してください
胎児に対する潜在的なリスクが正当化される潜在的なベネフィットがない限り、妊娠中の使用を避けてください
定期的な胎児モニタリング、リスクとベネフィットの評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期ベネフィットがリスクを上回る場合は、最低有効用量を使用してください
胎児に対する潜在的なリスクが正当化される潜在的なベネフィットがない限り、妊娠中の使用を避けてください。分娩前に中止を考慮してください
定期的な胎児モニタリング、リスクとベネフィットの評価、新生児の鎮静をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中授乳中止または投与中止してください
ジューテトラベナジンとその代謝産物は母乳中に排泄されます。治療中は授乳が推奨されません
赤ちゃんへの過度の眠気、哺乳困難をモニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者用量調整の必要はありません
注意して使用してください。抑郁症、自殺念慮、鎮静をモニタリングしてください。用量範囲的下限から開始してください
抑郁症、自殺念慮、転倒、鎮静、パーキンソニズムの定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
青少年推奨されません
18歳以下の患者での安全性と有効性は確立されていません。使用は推奨されません
小児科領域での使用には適用されません
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度～中等度用量調整の必要はありません
軽度～中等度の腎障害では用量調整は不要です。注意して使用してください
腎機能を定期的にモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度注意して使用し、用量減量を考慮してください
重症の腎障害では注意して使用してください。末期腎疾患では検討されていません
腎機能を密切にモニタリングし、用量調整を考慮してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度推奨されません
肝障害患者には禁忌です。使用しないでください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
飲酒者
併用アルコールを避ける
アルコールの併用摂取を避けてください。鎮静と中枢神経抑制を悪化させる可能性があります
鎮静、めまい、起立性低血圧の増加をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
オステドア（デューテトラベナジン）のFDA承認日です。
薬剤クラス
作用機序の分類です。
一般的な用途
承認された治療適応です。
利用可能な剤形
剤形と容量です。
デュトリベナジンは、遅発性ジストニア（Certain medicationsの長期使用によって引き起こされる不随意の反復運動）の治療、およびハンチントン病（進行性の運動、認知、精神症状を引き起こす遺伝性疾患）に関連する舞踏運動の治療に対してFDA承認されています。
デュトリベナジンは、逆せきsheet可能に vesicular monoamine transporter 2（VMAT2）を阻害することで作用します。VMAT2は、ドパミン、セロトニン、ノルアドレナリンを放出のために小胞に包む役割を担っています。このトランスポーターを阻害することで、この薬は脳の神経末端からこれらのモノアミンを枯渇させ、それにより不随意運動の原因となる過剰なドパミン活性を低減します。
デュトリベナジンは、うつ病および自殺念慮のリスクを高める可能性があります。患者、特に抑郁症の既往がある患者は緊密に監視する必要があります。一般的な副作用には、傾眠、疲労感、静坐不能が含まれています。この薬はParkinson病のような症状を引き起こす可能性があります。肝機能障害のある患者では、用量調整が必要です。妊娠可能な年齢の女性は、治療中効果的な避妊を使用する必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む