デキスブロムフェニラミン
デキスブロムフェニラミンは、花膜炎、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹などのアレルギー症状を緩和するために使用される第1世代抗ヒスタミン薬です。ヒスタミンH1受容体を遮断することで、くしゃみ、かゆみ、鼻水などのアレルギー症状を軽減します。このお薬は、経口錠剤や液剤など、様々な剤形で入手可能です。
ヒスタミンH1受容体を遮断してアレルギー症状を治療する第1世代抗ヒスタミン薬です。
要点一覧
- ATC
- R06AB06
- RxNorm
- 22690
- 一般名
- Dexbrompheniramine
- クラス
- atc-r06
- ブランド
- Ala-Hist IR、M-End Max D
- 販売状況
- otc
- 妊娠
- B
- 授乳
- 注意
- 半減期（h）
- 25
- 効果発現（分）
- 30
- 持続時間（h）
- 6
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet、oral solution
- 販売地域
- United States、Canada
- モニタリング
- sedation、anticholinergic effects
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 2mg、4〜6時間ごと
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 4〜6時間ごとに必要に応じて
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1mg、4〜6時間ごと
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 4〜6時間ごとに必要に応じて
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 2mg、4〜6時間ごと
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 4〜6時間ごとに必要に応じて
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
13 グループ妊娠期
妊娠初期可能なれば避けること
リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期可能なれば避けること
リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期可能なれば避けること
リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避けること - 胎児毒性を引き起こす可能性があります
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
2歳未満禁忌
2歳未満の子供には使用しないこと
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
2～6歳非常に慎重に使用すること
医師の監督下でのみ使用すること - 呼吸器疾患のある子供には避けること
鎮静と呼吸抑制をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
6～12歳年齢に応じた用量調整が必要
医学的監督の下で使用すること - 体重に基づく用量を守るようにすること
鎮静と抗コリン効果をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上の高齢者最低有効量から開始すること
抗コリン効果への感受性が高まるため慎重に使用すること - 緑内障、前立腺肥大症、便秘のある患者には避けること
鎮静、混乱、尿閉をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度の腎障害通常は用量調整不要
慎重に使用すること - 腎機能をモニタリングすること
定期的な腎機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度～重度の腎障害用量減量が推奨される
用量減量と投与間隔の延長を行うこと - 緊密にモニタリングすること
頻回の腎機能モニタリングが必要
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度の肝障害慎重に使用すること
慎重に使用すること - 特定の用量調整は不要
鎮静増強をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度～重度の肝障害用量減量が推奨される
用量減量すること - 代謝低下のため慎重に使用すること
肝機能と過度の鎮静をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中避けること
授乳中は使用しないこと - 母乳中に移行する
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
飲酒者
アルコールとの併用避けること
酒精との併用を避けること - CNS抑制を大幅に増強する
過度の鎮静をモニタリングすること
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
抗ヒスタミン薬（第一世代）の承認時期
薬剤分類
薬理学分類システム
主な適応症
承認された適応症
作用機序
薬力学特性
アレルギー性鼻炎、花粉症、アレルギー性結膜炎、蕁麻疹（じんましん）、くしゃみ、かゆみ、涙目、鼻水などのアレルギー症状の原因となるその他のアレルギー疾患の治療に使用されます。
デキストロンブロムフェニラミンはH1受容体拮抗薬であり、H1受容体部位でヒスタミンと競合的に結合し、ヒスタミン媒介のアレルギー反応を防ぎます。
眠気を催すことがあります。効果がわかるまでアルコールや機械の操作を避けてください。高齢者、緑内障、尿閉、甲状腺疾患のある患者様は慎重に使用してください。その他のCNS抑制薬との相互作用を起こす可能性があります。妊娠中または授乳中は使用前に医療提供者にご相談ください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月27日. · 編集方針を読む