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Dexketoprofen

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

デキセトプロフェンは、鎮痛、抗炎症、解熱作用を有する非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です。これはケトプロフェンの活性(S)エンナンチオマーであり、頭痛、月経困難症、筋骨格系障害などの急性軽度~中等度の疼痛の緩和めに処方されます。臨床適応に応じて、経口、注射、外用投与が可能です。

クイックサマリー

デキセトプロフェンは、プロスタグランディン合成阻害作用により、急性疼痛と炎症を治療するNSAIDです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
M01AE17
RxNorm
237162
一般名
Dexketoprofen
クラス
atc-m01
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人において500mg以上の単回投与は重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨される1日用量を超える長期使用は、蓄積性の胃腸、腎臓、心血管毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
大量の摂取から1時間以内に胃洗浄、活性炭の投与、静脈内輸液、支持療法、腎機能と肝機能のモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療はすべて対症療法と支持療法であり、NSAID毒性を逆転させる解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

使用禁止

主な推奨事項

禁忌 - 動脈管早期閉鎖および胎児腎機能障害のリスクがあります

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けること

主な推奨事項

授乳中はお勧めしません - 母乳中に排泄されます

モニタリング

乳児に有害事象がないか監視すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者(65歳以上)
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量12.5mgに減量すること

主な推奨事項

最小有効用量から開始し、胃腸および腎有害事象を監視すること

モニタリング

腎機能および胃腸症状の定期的監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・<minimax:tool call>
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

18歳以上の患者への使用は推奨されません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量して使用すること

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能障害を悪化させる可能性があります

モニタリング

腎機能を定期的に監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けること

主な推奨事項

重度の腎機能障害では禁忌です

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量と監視

主な推奨事項

注意して使用し、用量を12.5mgに減量すること

モニタリング

肝機能検査の定期的監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けること

主な推奨事項

重度の肝機能障害では禁忌です

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:NSAID(非ステロイド性抗炎症薬)

プロピン酸誘導体群に属する非ステロイド性抗炎症薬

mechanismFDA
2023

作用機序

値:COX-1およびCOX-2阻害薬

シクロオキシゲナーゼ酵素の阻害によるプロスタグランディン合成の阻害

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:鎮痛、炎症、月経困難症

筋骨格系および月経痛を含む軽度から中等度の疼痛の治療

pharmacokineticsEMA
2023

作用発現時間

値:30分

経口投与後の迅速な鎮痛発現

デクスプロフェンは、術後痛、歯科痛、月経困難症(生理痛)、腰痛や関節障害などの筋骨格系疾患を含む、急性軽度~中等度の疼痛の短期治療に使用されます。腎疝痛の管理にも使用されることがあります。

デクスプロフェンは、プロスタグランディンの生成に関与するシクロオキシゲナーゼ(COX-1およびCOX-2)酵素を可逆的に阻害することで作用します。プロスタグランディンの合成を減少させることで、傷害や疾患の部位における炎症、疼痛、発熱を軽減します。

一般的な副作用には、吐き気、腹痛、消化不良などの胃腸障害があります。他のNSAIDsと同様に、デクスプロフェンは胃潰瘍、消化管出血、腎障害、心血管イベントのリスクを伴います。最小有効用量で最短期間使用するべきであり、活動性消化性潰瘡、重度の腎障害または肝障害、妊娠第三期の患者には禁忌です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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