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Dexmedetomidine

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

デクスメデトミジンは選択的α-2アドレナリン作動薬であり、主に集中治療環境における鎮静や、モニタリング下鎮静下での処置に使用されます。中枢神経系における交感神経系の活性を低下させることで、鎮静、不安軽減、および鎮痛効果をもたらします。

クイックサマリー

α-2アドレナリン受容体を刺激することで、鎮静効果をもたらす催眠薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N05CM18
RxNorm
48937
一般名
Dexmedetomidine
クラス
atc-n05
ブランド
Sileo、Dexmedesed、Sedexodine、Dexased、Igalmi、Precedex、Dexmedvet、Dexdomitor
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、sublingual
剤形
injection、gel、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点滴静注
Usual dose
0.2~0.7 mcg/kg/時
Maximum
医師に相談してください
頻度
持続注入
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)点滴静注
Usual dose
0.2~0.6 mcg/kg/時
Maximum
医師に相談してください
頻度
持続注入
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)点滴静注
Usual dose
0.2~0.4 mcg/kg/時
Maximum
医師に相談してください
頻度
持続注入
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10mgを超える用量は重篤な中毒と致命的な転帰を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨持続時間または累積用量を超える持続投与
直ちに行うべき対応
薬を中止し、気道を確保し、換気をサポートし、心臓モニタリング、静脈内輸液を実施してください
解毒剤
特異的な解毒剤はありません - 支持療法が主要な治療です(処置は支持療法です;利用可能な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避け、明らかに必要な場合のみ使用してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと、子宮収縮活動の評価を行ってください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合のみ使用し、最小有効量を使用してください

モニタリング

胎児心拍数モニタリングを行ってください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

陣痛促進や胎児徐脈の可能性を考慮し、分娩に近い時期の使用は避けてください

モニタリング

継続的な胎児モニタリングを行ってください; 子宮低緊張症の発現に注意してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

適用外
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用するか避けてください

主な推奨事項

母乳中へ移行します; 臨床上の必要性に応じて、母乳育児を中断するか、本剤の 사용を避けるかを 判断してください

モニタリング

乳児の活動状態、呼吸パターン、体重増加を 注視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量50%減

主な推奨事項

低用量から開始し、ゆっくりと漸増してください; 徐脈や低血圧への 注意深い観察が必要です

モニタリング

血压と心拍数を定期的にモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

幼児和小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量の設定が必要です

主な推奨事項

ICUで挿管された小児患者の鎮静に対してはFDA承認取得済みです; 非挿管児の手技鎮静には推奨されません

モニタリング

継続的な心肺モニタリングを行ってください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量50%減

主な推奨事項

重度の腎機能障害患者様は注意して使用してください; 蓄積を監視してください

モニタリング

腎機能と、利用可能な場合は血中濃度レベルをモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量50%減

主な推奨事項

代謝低下により、中等度〜重度の肝機能障害患者様は用量を減じてください

モニタリング

肝機能と臨床効果をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認済み

値:1999

ヒト使用的FDA承認年(プレデクセル)

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:アルファ-2作動薬

作用機序に基づく薬理学的分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応

値:ICU鎮静、手技鎮静、鎮痛補助

ヒト医学における主な治療応用

mechanismFDA
2023

作用機序

値:選択的アルファ-2アドレナリン受容体作動薬

主な薬力学的作用機序

ICU settingにおける人工呼吸中の患者の鎮静、手続き時の鎮静、そしてバランス麻酔の構成要素として使用されます。呼吸抑制を伴わない軽度の鎮静が望まれる場合に特に有用です。

中枢神経系において選択的なalpha-2交感神経受容体アゴニストとして作用します。これらの受容体を刺激することで、ノルアドレナリンの放出を抑制し、交感神経の活動を低下させ、鎮静、不安軽減、オピオイド節約効果をもたらします。

低血圧や徐脈を起こす可能性があるため、血圧と心拍の慎重なモニタリングが必要です。特定の心臓疾患を持つ患者には使用禁忌です。用量依存的な効果があり、alpha-2選択性は低用量でより顕著になります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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