デキストロアンフェタミン
デキストロアンフェタミンは中枢神経刺激薬で、脳内のドパミンとノルアドレナリンのレベルを高めます。主には子供と大人の両方にADHD（注意欠如・多動症）の治療のために処方され、集中力、注意力、衝動コントロールの改善を助けます。
デキストロアンフェタミンは、集中力と注意力の制御に関わる脳内化学物質を高めることで、ADHDとナルコレプシーの治療に使用される刺激薬です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- N06BA02
- RxNorm
- 3288
- 一般名
- Dextroamphetamine
- クラス
- atc-n06
- ブランド
- Zenzedi、Dexedrine、Mydayis、Xelstrym、ProCentra、Adderall
- 販売状況
- rx
- 妊娠
- C
- 授乳
- 注意
- 投与経路
- oral
- 剤形
- capsule、tablet、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回10mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回5mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回5mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
利益がリスクを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り妊娠後期前に中止すること
早産および新生児への影響を考慮し、出産間近での使用を避けること
胎児発育モニタリングおよび子宮収縮追跡
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳中止または本剤の回避
デキストロアンフェタミンが母乳中に排泄される - 授乳は推奨されない
乳児の発рак也好、体重増加不良、および睡眠障害の有無をモニタリングすること
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
3～12歳の小児最小用量から開始し、ゆっくりと漸増すること
成長パラメータを慎重にモニタリングすること；成長抑制を引き起こす可能性がある
身長/体重の定期的モニタリング、心血管モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上の高齢者最小用量から開始し、維持用量50%減量すること
心血管への影響に対する感受性が高まっているため、慎重に使用すること
血圧、心拍数をモニタリングし、興奮または見当識障害の兆候がないか確認すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度の腎障害軽度の障害では用量調整は不要
治療中は腎機能をモニタリングすること
腎機能の定期的モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度の腎障害用量50%減量または慎重にすること
著しい腎障害には用量減量が必要
薬物血中濃度を頻繁にモニタリングし、腎機能を評価すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度の肝障害低用量から開始すること
肝障害がある場合は慎重に使用すること
副作用の増加をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤分類
アンフェタミン型覚醒剤
一般的な用途
治療適応
規制薬物分類
法的分類
FDA初次承認
デキセドリン初次市場認可
デキストロアンフェタミンは3歳以上の患者におけるADHDの治療，以及る眠otax症（過度の眠気と突然の睡眠発作を特徴とする睡眠障害）に対してFDA承認されています。
中枢神経刺激薬として、デキストロアンフェタミンは注意力、集中力、衝動制御を担当する脳領域において、神経伝達物質であるドパミンとノルアドレナリンの放出を増加させ、再取り込みを阻害することで、集中力の改善と行動の調整をもたらします。
デキストロアンフェタミンは、乱用の可能性と依存のリスクが高いスケジュールII規制物質です。一般的な副作用には、食欲減退、体重減少、不眠症、頻脈、血圧上昇が含まれます。既存の心臓異常を持つ患者では突然死を引き起こす可能性があります。治療中は、成長、心血管の健康、精神状態のレギュラー監視が推奨されます。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む