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デキストロメトルファン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月28日

デキストロメトルファンは、市販のかぜ止め(咳止め)薬であり、持続性の咳を一時的に和らげます。脳の咳反射を抑えることで作用し、風邪やアレルギーなどが原因の軽い喉や気管支の刺激引起的どの咳を治療するために、複合剤で一般的に使用されています。

クイックサマリー

デキストロメトルファンは、脳の咳反射に作用して咳の不快な症状を一時的に和らげる、広く使用されている市販のかぜ止め(咳止め)薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月28日編集方針

要点一覧

ATC
R05DA09
RxNorm
1972
一般名
Dextromethorphan
クラス
atc-r05
ブランド
Cepacol Sore Throat Plus Cough、Nuedexta、Chloraseptic Sore Throat + Cough、Mielim Y Mas、DayQuil Cough、Scot-tussin Diabetic CF、Buckley's Cough Suppressant、Cepastat Sore Throat & Cough、Babee Cof、Bromfed DM、Scot-Tussin DM Cough Chasers、Auvelity、Delsym、Elixsure Cough、Creomulsion
販売状況
otc
妊娠
B
授乳
安全
半減期(h)
3
効果発現(分)
30
持続時間(h)
6
投与経路
oral
剤形
tablet、syrup、liquid、lozenge、gel cap、extended release capsule
販売地域
United States、Canada、United Kingdom、Australia、New Zealand、European Union countries、many other nations
モニタリング
none

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
10mgから20mg 4時間ごと
Maximum
医師に相談してください
頻度
4時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
5mgから10mg 4時間ごと
Maximum
医師に相談してください
頻度
4時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
10mg 4時間ごと
Maximum
医師に相談してください
頻度
4時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人において単回投与で重篤な中毒を引き起こす可能性のある用量(通常1500mg以上)
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は耐性、依存、認知障害、行動変化を含む神経学的影響を伴う可能性があります
直ちに行うべき対応
支持的ケア、気道管理、摂取後1〜2時間以内の活性炭、心電図モニタリング、興奮と痙攣にはベンゾジアゼピン、呼吸抑制があればナロキソンを検討
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません - 治療支持的(該当なし - 特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な産前検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

ベネフィットが胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

ベネフィットが胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最少有効量を使用

主な推奨事項

少量が母乳中に排泄されるため、乳児の色 подарит異常な眠気止めてください

モニタリング

乳児の色 подарит眠気や哺乳力低下を観察する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

具体的な用量調整は不要

主な推奨事項

副作用感受性が高いため注意して使用すること

モニタリング

めまい、眠気、混乱の有無を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

2歳未満
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用しないこと

主な推奨事項

呼吸抑制のリスクがあるため2歳未満の子どもには推奨されない

モニタリング

使用した場合は直ちに医療機関を受診すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2~6歳
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に応じた用量設定、儿童用製剤を使用

主な推奨事項

医療機関の監視下でのみ使用すること

モニタリング

有害反応を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用、用量減量を検討

主な推奨事項

腎機能を監視し、必要に応じて用量調整すること

モニタリング

腎機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用、用量減量を検討

主な推奨事項

肝機能で代謝されるため、重度の障害では減量すること

モニタリング

肝機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方が開始された年

値:1950年代

一般的な処方情報

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:鎮咳薬(咳止め)

薬剤分類情報

mechanismFDA
2023

作用機序

値:NMDA受容体拮抗薬

主要な作用機序

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応

値:咳止め

一般的な治療適応

感冒、花粉症、呼吸器感染症などに伴う軽度の喉や気管支の刺激引起的どの一時的な緩和。また、複数の症状を緩和する他の感冒薬と組み合わせて使用されることが多いです。

脳のかんの反射を引き起こす部分の活動を低下させることで、咳止め作用を示します。軽度の鎮静作用があり、用量によっては解離性作用が生じる可能性があります。

4歳未満の子供には使用しないでください。MAO阻害薬、SSRI、その他のセロトニン作動性薬剤と相互作用を起こす可能性があります。たんを出すことが有益な湿った咳には使用しないでください。高用量での誤用のリスクがあるため、適切に保管してください。一部の人は眠気を催す可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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