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ダイアゼパム(メトトレキサート類似作用薬)の使い方と注意点

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

ダイアゼパムは脳と神経系の活動を緩和する薬剤で、神経緊張、筋肉のこわばり、特定の痙攣に用いられます。短期間の治療として処方され、緊急時には病院で静注される場合もあります。この薬は症状を改善するものではなく、医師の指示に従って適切に使用することが重要です。

クイックサマリー

ダイアゼパムは適切に処方された場合に有効ですが、眠気、呼吸困難、物質依存などの副作用が生じる可能性があります。使用方法や量、服用を中断する際は必ず医師または薬剤師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N05BA01
一般名
Diazepam
クラス
benzodiazepine
ブランド
Valium
販売状況
controlled
妊娠
D
授乳
不安全
半減期(h)
43
効果発現(分)
15
持続時間(h)
4
投与経路
oral、iv、im、rectal
剤形
tablet、injection、suppository
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
respiratory-depression、dependence

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
2~10mg
Maximum
医師へ相談
頻度
必要に応じて1日2~4回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
0.1~0.3mg/kg
Maximum
医師へ相談
頻度
必要に応じて6~8時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
2~5mg
Maximum
医師へ相談
頻度
1日1~2回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回投与、特にCNS抑制、呼吸抑制を引き起こす可能性があり、アルコールや他のCNS抑制剤と組み合わせると致命的な転帰につながる可能性があります
慢性過剰摂取: 反復投与または過剩処方による蓄積により、持続性の鎮静、混乱、協調運動障害、呼吸抑制を引き起こす
直ちに行うべき対応
気道と呼吸の確認、摂取後1〜2時間以内の胃洗浄の可能性、活性炭の投与、バイタルサインの監視
解毒剤
フルマゼnil(ベンツォジアゼピン誘発性CNS抑制の逆転にある程度効果的です。依存患者での痙攣を引き起こすリスクがあるため注意して使用)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避けること; 先天性形態異常のリスク増加に関連している

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

避けること

主な推奨事項

floppy infant症候群と新生児離脱のリスクのため分娩近くでの使用を避けること

モニタリング

新生児の予防的低酸素症、筋緊張低下、離脱症状のモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

母乳育児
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

避けること

主な推奨事項

ジアゼパムは母乳中に排泄される; 治療中は母乳育児を避けること

モニタリング

乳児の出現過度の眠気と哺乳不良のモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

50%減量

主な推奨事項

最低有効量を使用すること; 鎮静効果への感受性増加、転倒・骨折リスク上昇

モニタリング

過度の鎮静、意識混乱、転倒のモニタリング; 認知機能定期的な評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

乳幼児
注意
FDA カテゴリー
D
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

6ヶ月未満の小児には推奨されない; 長期使用を避けること; 逆説的反応が発生する可能性がある

モニタリング

呼吸抑制、過度の鎮静、行動変化のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

25-50%減量

主な推奨事項

注意して使用すること; 代謝物が蓄積する可能性がある; 重度の腎障害には推奨されない

モニタリング

持続的な鎮静と活性代謝物の蓄積のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

50%減量

主な推奨事項

特に注意して使用すること; ジアゼパムは肝臓で代謝される; 重度の肝障害には避けること

モニタリング

肝機能と肝性脳症徴候のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ベンツodiaゼピン

抗不安薬としてのベンツodiaゼピン系薬剤

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1963

ジアゼパムのFDA承認当初

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:不安障害、筋痙攣、てんかん发作、アルコール離脱、鎮静

主要な治療適応

regulationDEA
2023

規制薬物の分類

値:スケジュールIV(米国)

米国連邦規制物質分類

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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